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Sal bovina del sodio del sulfato de la condroitina de la fuente con la documentación de DMF
  • Sal bovina del sodio del sulfato de la condroitina de la fuente con la documentación de DMF

Sal bovina del sodio del sulfato de la condroitina de la fuente con la documentación de DMF

Lugar de origen China
Nombre de la marca HS
Número de modelo CPC el 90%
Detalles del producto
Certificación:
NSF-GMP,ISO, HALAL
Producto:
Sodio del sulfato de la condroitina
Origen:
Cartílago bovino
Análisis:
el 90% por la titulación del CPC
Aplicación:
Compresión de la tableta
Utilice:
Salud común
Alta luz: 

sulfato de la condroitina del sodio

,

sulfato de sodio de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
50KGS
Precio
USD45.0-USD60.0/KG
Detalles de empaquetado
25kg/drum
Tiempo de entrega
7-10 días
Condiciones de pago
L / C, T / T
Capacidad de la fuente
20 mt/month
Descripción de producto

Sal bovina del sodio del sulfato de la condroitina de la fuente con la documentación de DMF del fabricante del GMP
 
¿Cuál es sodio del sulfato de la condroitina?
El sodio del sulfato de la condroitina es un tipo de mucopolisacáridos extraídos de los cartílagos de los animales de la salud para el consumo humano. Éste extacted del cartílago bovino.
 
Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del cartílago bovino con la pureza del 90% por la titulación del CPC. Se utiliza para la producción de tabletas comunes de la salud.
 
La historia del consumo del sodio del sulfato de la condroitina:
El sodio del sulfato de la condroitina se ha utilizado como ingrediente común de la salud por décadas, a partir de los E.E.U.U. que ahora todavía consume la cantidad más grande de sulfato de la condroitina en el mundo. Los países y Japón de UE siguieron los E.E.U.U. para consumir el sulfato de la condroitina. Y los nowdays, los mercados en la Asia están creciendo rápidamente. La condroitina ahora es el ingrediente más popular de suplementos comunes de la salud. Se utiliza generalmente así como la glucosamina, MSM en Tablest, cápsulas, y forma del polvo.
 
La especificación del sodio el 90% del sulfato de la condroitina por la titulación del CPC:

roduct:Sodio del SULFATO de la condroitina
OriginalBóvidos (terrestres)Divulgue la fecha2017/05/20
No. del lote:HS1705035Cantidad:1000KGS
Peso neto:25KG/DRUMPeso bruto:27.5KG/DRUM
Fecha de la fabricación:2017/05/14Fecha de vencimiento:2019/05/13

 

ARTÍCULOS


ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA)

 

RESULTADO

AspectoBlanco al polvo grisáceoPaso
IdentificaciónInfrarrojo confirmado (USP197K).Paso
 Reacción del sodio (USP191)Positivo
 El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres 
Análisis (ODB)
 
EL NLT90% (CPC)91,2%
Pérdida en la sequedad
 
Menos el than12% (USP731)8,6%
Nonespecific DissaccharidesEL NMT10%7,5%
Proteína
 
EL NMT6.0% (USP38)4,8%
Sulfato
 
El <0.24% (USP221)<0.24
Cloruro
 
El <0.5% (USP221)el <0.5%
De metales pesados
 
NMT20PPM (método I USP231)Paso
PH (solución 1%H2O)
 
5.5-7.5 (USP791)6,3
Rotación específica
 
- 20°~ -30° (USP781S)-23.5°
Residuo en la ignición
 
20%-30% (base seca) (USP281)24,5%
Residual de OrganicVolatile (etanol)
 
EL NMT0.5% (USP467)PASO
Claridad (solución 5%H2O)
 
<0>0,21
Pureza electroforéticaEL NMT2.0% (USP726)Paso
Densidad a granelA MÁS TARDAR 0.5g/mlPaso
Cuenta total de las bacterias
 
<1000cfu>Paso
Levadura y molde
 
<100cfu>Paso
Salmonelas
 
Negativa (USP2022)Negativo
Escherichia Coli
 
Negativa (USP2022)Negativo
Estafilococo áureo
 
Negativa (USP2022)Negativo
Enterobacterias
 
Negativa en 1 gramo (USP2022)Negativo
Tamaño de partículamalla el 100% a 80Paso
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz.

 
¿Por qué elija a nuestra compañía como proveedor del sodio del sulfato de la condroitina?
 
1. Fundaron a nuestra compañía en 1997, nuestra compañía tiene experiencia de la producción de 20 años.
 
2. Nuestra compañía tiene taller del GMP (clase C), podemos controlar el mircrorganism total <100 cfu/g.
 y Yeast&Mold <10 cfu/g. Así nuestro sodio del sulfato de la condroitina Ninguno-se irradia.
 
3. Nuestra instalación de producción es NSF-GMP verificada, nosotros ha establecido un estándar basado en el estudio de sistemas de la gestión de calidad NSF-GMP. (LOS E.E.U.U. 21 CFR 1111).
 
4. Licencia de fabricación de la droga de China para el sodio del sulfato de la condroitina. Recibimos la licencia de fabricación de la droga de China FDA para la producción de sodio del sulfato de la condroitina como API.
 
5. La documentación de DMF para el sodio del sulfato de la condroitina está disponible. LOS E.E.U.U. FDA DMF #: 26474.
 
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
 
7. Certifiate HALAL está disponible
 
8. Registro de Japón. Registro extranjero del fabricante de la droga.
 
9. El registro de Ucrania está disponible
 
 
Tenemos el equipo profesional de las ventas que le servirá oportuno y eficientemente. 
 
1. Escritura y discurso ingleses fluidos.
 
2. Respuesta rápida a su petición, por el correo electrónico o por Whatsapp, Skype.
 
3. Nuestra gente de las ventas tiene conocimiento profesional del sodio del sulfato de la condroitina con más de 5 años de experiencia en industria del sulfato de la condroitina.

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