Sal bovina del sodio del sulfato de la condroitina de la fuente con la documentación de DMF del fabricante del GMP
¿Cuál es sodio del sulfato de la condroitina?
El sodio del sulfato de la condroitina es un tipo de mucopolisacáridos extraídos de los cartílagos de los animales de la salud para el consumo humano. Éste extacted del cartílago bovino.
Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del cartílago bovino con la pureza del 90% por la titulación del CPC. Se utiliza para la producción de tabletas comunes de la salud.
La historia del consumo del sodio del sulfato de la condroitina:
El sodio del sulfato de la condroitina se ha utilizado como ingrediente común de la salud por décadas, a partir de los E.E.U.U. que ahora todavía consume la cantidad más grande de sulfato de la condroitina en el mundo. Los países y Japón de UE siguieron los E.E.U.U. para consumir el sulfato de la condroitina. Y los nowdays, los mercados en la Asia están creciendo rápidamente. La condroitina ahora es el ingrediente más popular de suplementos comunes de la salud. Se utiliza generalmente así como la glucosamina, MSM en Tablest, cápsulas, y forma del polvo.
La especificación del sodio el 90% del sulfato de la condroitina por la titulación del CPC:
roduct: | Sodio del SULFATO de la condroitina | |||||||
Original | Bóvidos (terrestres) | Divulgue la fecha | 2017/05/20 | |||||
No. del lote: | HS1705035 | Cantidad: | 1000KGS | |||||
Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM | |||||
Fecha de la fabricación: | 2017/05/14 | Fecha de vencimiento: | 2019/05/13 | |||||
ARTÍCULOS | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) | RESULTADO | ||||||
Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | ||||||
Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K). | Paso | ||||||
Reacción del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | ||||||||
Análisis (ODB) | EL NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Pérdida en la sequedad | Menos el than12% (USP731) | 8,6% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | EL NMT10% | 7,5% | ||||||
Proteína | EL NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
Sulfato | El <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloruro | El <0.5% (USP221) | el <0.5% | ||||||
De metales pesados | NMT20PPM (método I USP231) | Paso | ||||||
PH (solución 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
Rotación específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
Residuo en la ignición | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | ||||||
Residual de OrganicVolatile (etanol) | EL NMT0.5% (USP467) | PASO | ||||||
Claridad (solución 5%H2O) | <0> | 0,21 | ||||||
Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso | ||||||
Densidad a granel | A MÁS TARDAR 0.5g/ml | Paso | ||||||
Cuenta total de las bacterias | <1000cfu> | Paso | ||||||
Levadura y molde | <100cfu> | Paso | ||||||
Salmonelas | Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia Coli | Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Estafilococo áureo | Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobacterias | Negativa en 1 gramo (USP2022) | Negativo | ||||||
Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | ||||||
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz. |
¿Por qué elija a nuestra compañía como proveedor del sodio del sulfato de la condroitina?
1. Fundaron a nuestra compañía en 1997, nuestra compañía tiene experiencia de la producción de 20 años.
2. Nuestra compañía tiene taller del GMP (clase C), podemos controlar el mircrorganism total <100 cfu/g.
y Yeast&Mold <10 cfu/g. Así nuestro sodio del sulfato de la condroitina Ninguno-se irradia.
3. Nuestra instalación de producción es NSF-GMP verificada, nosotros ha establecido un estándar basado en el estudio de sistemas de la gestión de calidad NSF-GMP. (LOS E.E.U.U. 21 CFR 1111).
4. Licencia de fabricación de la droga de China para el sodio del sulfato de la condroitina. Recibimos la licencia de fabricación de la droga de China FDA para la producción de sodio del sulfato de la condroitina como API.
5. La documentación de DMF para el sodio del sulfato de la condroitina está disponible. LOS E.E.U.U. FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL está disponible
8. Registro de Japón. Registro extranjero del fabricante de la droga.
9. El registro de Ucrania está disponible
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