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Sodio porcino del sulfato de la condroitina del cartílago, pureza del elemento el 95% del sodio
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Sodio porcino del sulfato de la condroitina del cartílago, pureza del elemento el 95% del sodio

Lugar de origen Provincia de Zhejiang, China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número de modelo 95 %
Detalles del producto
Nombre de producto:
Chondrotin bovino sulfata el grado del sodio EP7.0
Fuction:
Droga para el cuidado común
Origen:
Cartílagos bovinos
Rotación óptica específica:
- 20° - -30°
Análisis:
el 95%
Certificado:
NSF-GMP, ISO9001 Y ISO 22000
Proteína:
EL NMT3.0 %
Pérdida en la sequedad:
No más el que 12%
Alta luz: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
negociación
Precio
negotiable based on the purcahse quantity
Detalles de empaquetado
Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS
Tiempo de entrega
Negociación basada en la cantidad de la compra, CIQ 7days
Condiciones de pago
T/T, L/C, DP, negociación
Capacidad de la fuente
mes 20MTper
Descripción de producto

Sodio porcino del sulfato de la condroitina del cartílago con blanco de la pureza del 95% al polvo amarillento

 

Descripción:

El sodio porcino el 95% del sulfato de la condroitina del grado del EP se extrae de los cartílagos porcinos con la pureza del 95% que cumple con estándar del EP 7,0. El sodio porcino del sulfato de la condroitina es polvo del blanco al clolor amarillento, y es extremadamente higroscópico secado una vez.

 

El sodio porcino del sulfato de la condroitina del grado del EP se utiliza generalmente para la osteoartritis. Es de uso frecuente conjuntamente con otros ingredientes, incluyendo el ascorbato del manganeso, el sulfato de la glucosamina, el clorhidrato de la glucosamina, o la glucosamina del N-acetilo.

 

Especificaciones:

ARTÍCULO ESPECIFICACIONES MÉTODO DE PRUEBA
Caracteres

Blanco a casi-blanco,

Polvo higroscópico 

VISUAL
Solución

Libremente solubilidad en agua,

Prácticamente insoluble en acetona

Y en etanol

EP7.0
Identificación

Espectrofotometría de absorción infrarroja

Reacción del sodio

Sustancias relacionadas 

EP2.2.24

EP2.3.1

EP7.0

PH 5.5-7.5 (EP2.2.3) EP2.2.3
Rotación óptica específica - 20° - -30° EP2.2.7
Viscosidad intrínseca 0.01M3/KG – 0.15M3/KG EP7.0
Proteína EL NMT3.0 % EP2.5.33
Cloruro EL NMT0.5 % EP2.4.4
De metales pesados NMT20PPM EP2.4.8
Pérdida en la sequedad MENOS EL THAN12 % EP2.2.32
Análisis 95%- 105% EP7.0
Cuenta aerobia viable total NMT 1000CFU/G EP2.6.12
Levadura y moldes NMT 100CFU/G  EP2.6.12
Estafilococo áureo NEGATIVO EP2.6.13
Pseudomonas aeruginosa NEGATIVO EP2.6.13
Escherichia Coli NEGATIVO EP2.6.13
Salmonelas NEGATIVO EP2.6.13
Enterobacterias NEGATIVO EP2.6.13
Otras bacterias patógenas NEGATIVE/G  EP2.6.13
Tamaño de partícula MALLA EL 100% A 60 INTERNO

 

Uso del sodio del sulfato de la condroitina

Gente que sufre de artralgia, de dolor articular o de sulfato de la glucosamina de las juntas del stiff.

Gente que sufre de la inflamación de la artritis o del músculo.

Gente que desea de prevenir artropatías o necrosis femoral de la cabeza.

Gente que sufre de periartritis escapulohumeral, de espondilosis cervical, de enfermedad reumatoide, de rheumatalgia, de hyperosteogeny y ciática.

 

Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:

2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011

2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 22 de octubre de 2014 y válido hasta el 21 de octubre de 2019

El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta el 11 de octubre de 2021.

El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero.

2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumeró como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.

El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE pues una fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091.

El 2012 de diciembre – DMF NO del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.

El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.

El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2019.

 

Sodio porcino del sulfato de la condroitina del cartílago, pureza del elemento el 95% del sodio 0

 

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