Sodio porcino del sulfato de la condroitina del cartílago con blanco de la pureza del 95% al polvo amarillento
Descripción:
El sodio porcino el 95% del sulfato de la condroitina del grado del EP se extrae de los cartílagos porcinos con la pureza del 95% que cumple con estándar del EP 7,0. El sodio porcino del sulfato de la condroitina es polvo del blanco al clolor amarillento, y es extremadamente higroscópico secado una vez.
El sodio porcino del sulfato de la condroitina del grado del EP se utiliza generalmente para la osteoartritis. Es de uso frecuente conjuntamente con otros ingredientes, incluyendo el ascorbato del manganeso, el sulfato de la glucosamina, el clorhidrato de la glucosamina, o la glucosamina del N-acetilo.
Especificaciones:
ARTÍCULO | ESPECIFICACIONES | MÉTODO DE PRUEBA |
Caracteres |
Blanco a casi-blanco, Polvo higroscópico |
VISUAL |
Solución |
Libremente solubilidad en agua, Prácticamente insoluble en acetona Y en etanol |
EP7.0 |
Identificación |
Espectrofotometría de absorción infrarroja Reacción del sodio Sustancias relacionadas |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP7.0 |
PH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
Rotación óptica específica | - 20° - -30° | EP2.2.7 |
Viscosidad intrínseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG | EP7.0 |
Proteína | EL NMT3.0 % | EP2.5.33 |
Cloruro | EL NMT0.5 % | EP2.4.4 |
De metales pesados | NMT20PPM | EP2.4.8 |
Pérdida en la sequedad | MENOS EL THAN12 % | EP2.2.32 |
Análisis | 95%- 105% | EP7.0 |
Cuenta aerobia viable total | NMT 1000CFU/G | EP2.6.12 |
Levadura y moldes | NMT 100CFU/G | EP2.6.12 |
Estafilococo áureo | NEGATIVO | EP2.6.13 |
Pseudomonas aeruginosa | NEGATIVO | EP2.6.13 |
Escherichia Coli | NEGATIVO | EP2.6.13 |
Salmonelas | NEGATIVO | EP2.6.13 |
Enterobacterias | NEGATIVO | EP2.6.13 |
Otras bacterias patógenas | NEGATIVE/G | EP2.6.13 |
Tamaño de partícula | MALLA EL 100% A 60 | INTERNO |
Uso del sodio del sulfato de la condroitina
Gente que sufre de artralgia, de dolor articular o de sulfato de la glucosamina de las juntas del stiff.
Gente que sufre de la inflamación de la artritis o del músculo.
Gente que desea de prevenir artropatías o necrosis femoral de la cabeza.
Gente que sufre de periartritis escapulohumeral, de espondilosis cervical, de enfermedad reumatoide, de rheumatalgia, de hyperosteogeny y ciática.
Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:
2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011
2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 22 de octubre de 2014 y válido hasta el 21 de octubre de 2019
El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta el 11 de octubre de 2021.
El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero.
2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumeró como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.
El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE pues una fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091.
El 2012 de diciembre – DMF NO del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.
El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.
El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2019.
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