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Sodio del sulfato de la condroitina del grado USP39 extraído del cartílago bovino para la salud común

Sodio del sulfato de la condroitina del grado USP39 extraído del cartílago bovino para la salud común

USP39 Grade Chondroitin Sulfate Sodium Extracted From Bovine Cartilage For Joint Health

Datos del producto:

Lugar de origen: Provincia de Zhejiang, China
Nombre de la marca: HS
Certificación: NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número de modelo: USP39 grado el 90%

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS
Tiempo de entrega: Negociación, CIQ 7days
Condiciones de pago: T/T, L/C, DP, negociación
Capacidad de la fuente: mes 25MTper
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Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Sodio bovino del sulfato de la condroitina del grado USP39 Aplicación: Salud común, suplementos dietéticos, cuidado común
Origen: Cartílagos bovinos Norma de calidad: USP39
pérdida en la sequedad: No más el que 10% Análisis (ODB): el 90% por CPC Titration/HPLC
certificado: HALAL, NSF-GMP, DMF Tamaño de partícula: malla el 100% a 80

Sodio blanco del sulfato de la condroitina del polvo extraído del grado bovino CPC el 90% del cartílago USP39 para la salud común

 

El sodio del sulfato de la condroitina es un tipo de mucopolisacáridos extraídos de los cartílagos de los animales de la salud para el consumo humano. Éste extacted del cartílago bovino.

Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del cartílago bovino con la pureza del 90% por la titulación del CPC. Se utiliza para la producción de tabletas comunes de la salud.

 

Especificaciones:

ARTÍCULOS

ESPECIFICACIONES

MÉTODO DE PRUEBA

Aspecto

Blanco al polvo grisáceo

Comprobación visual

Identificación

Infrarrojo confirmado

(USP197K)

 

Reacción del sodio

(USP191)

Análisis (ODB)

EL NLT90%

(Titulación del CPC)

Pérdida en la sequedad

Menos el than10%

(USP731)

Proteína

EL NMT6.0%

(USP36)

De metales pesados

NMT20PPM

(Método USP231)

PH (solución 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotación específica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo en la ignición

20%-30%

(base seca) (USP281)

Residual volátil orgánica

EL NMT0.5%

(USP467)

Claridad (solución 5%H2O)

<0>

USP36

Pureza electroforética

EL NMT2.0%

(USP726)

Cuenta total de las bacterias

<1000cfu>

(USP2021)

Levadura y molde

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelas

Negativo

(USP2022)

Escherichia Coli

Negativo

(USP2022)

Estafilococo áureo

Negativo

(USP2022)

Tamaño de partícula

malla el 100% a 80

Paso

 

Usos:

 

El más de uso común del sodio bovino del sulfato de la condroitina es producir suplementos dietéticos de la salud común conjuntamente con la glucosamina y MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) en tabletas. Podría también ser utilizada para producir cápsulas y polvos en bolsitas así como la glucosamina y MSM.

 

Sistema de gestión de la calidad

Abajo está la lista de los certificados o de los doc. dominantes en nuestro sistema de gestión de la calidad. 

 

  • 2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011
  •  
  • 2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 22 de octubre de 2014 y válido hasta el 21 de octubre de 2019
  •  
  • El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta el 11 de octubre de 2021.
  •  
  • El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero
  • .
  • 2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumeró como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.
  • El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE pues una fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091.
  •  
  • El 2012 de diciembre – DMF NO del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.
  •  
  • El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.
  •  
  • El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2019.
  • El sodio bovino del sulfato de la condroitina se embala en bolsos dobles del PE, después fue puesto en un tambor de la fibra con el volumen de 25KG. Ésta es la imagen de nuestro tambor de la fibra.

Sodio del sulfato de la condroitina del grado USP39 extraído del cartílago bovino para la salud común

Sodio del sulfato de la condroitina del grado USP39 extraído del cartílago bovino para la salud común

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