Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | HS |
Certificación: | SO, GMP, DMF, HALAL |
Número de modelo: | USP40 |
Cantidad de orden mínima: | 50KGS |
Precio: | USD45/KG-USD60.0/KG |
Detalles de empaquetado: | 25KGS/drum |
Tiempo de entrega: | 7-10 días laborables |
Condiciones de pago: | T / T, L / C |
Capacidad de la fuente: | 10 toneladas métricas por mes |
Producto: | Sulfato bovino de la condroitina | norma de calidad: | USP40 |
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Análisis (ODB): | A MÁS TARDAR el 90% por el CPC | Pérdida en la sequedad: | el <12% |
Proteína: | EL NMT6.0% | Identificación: | Infrarrojo confirmado (USP197K). |
Residuo en la ignición: | 20%-30% (base seca) (USP281) | Claridad (solución 5%H2O): | <0> |
Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
La condroitina bovina del análisis del CPC el 90% sulfata el polvo blanco USP40 para el añadido de la comida sana
Como fabricante profesional de sulfato de la condroitina, actualizamos nuestra norma de calidad del sulfato de la condroitina a los estándares USP40, que es la norma de calidad última de USP para la condroitina.
El propósito principal de los estándares USP40 es identificar el sulfato adulterado económicamente motivado de la condroitina. La composición de Dissacharides que prueba y los dissacharides nonespecific implica un método de pruebas llamado Enzymatic HPLC. Este método indentify fácilmente el adúltero en el sulfato de la condroitina.
Se comparan con la versión previa de la monografía de USP, abajo los cambios en la monografía USP40 para el sulfato de la condroitina:
1. identificación:
Añada: Dissacharides Compostion:△ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres.
2. pérdida en la sequedad:
Cambio del “10% máximo” los “12% máximos”
3. añada: Límite Nonespecific Dissacharides: No más el que 10%.
El propósito principal de los cambios antedichos es identificar el sulfato adulterado económicamente motivado de la condroitina. La composición de Dissacharides que prueba y los dissacharides nonespecific implica un método de pruebas llamado Enzymatic HPLC. Este método indentify fácilmente el adúltero en el sulfato de la condroitina.
Especificación del sulfato de la condroitina que está hasta el estándar USP40:
Producto: | Sodio del sulfato de la condroitina | ||
Original | Bovino (terrestre) | Fecha del informe | 2019/07/20 |
Lote no: | HS1907018 | Cantidad: | 1000KGS |
Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM |
Fecha de fabricación: | 2019/07/15 | Fecha de vencimiento: | 2021/07/14 |
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ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) |
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Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | |
Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K). | Paso | |
Reacción del sodio (USP191) | Positivo | ||
El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente△ a DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | Paso | ||
Rotación específica: Cumpla los requisitos para la rotación óptima | Paso | ||
Análisis (ODB) | EL NLT90% (CPC) | 91,2% | |
Pérdida en la sequedad | Menos el than12% (USP731) | 8,6% | |
Proteína | EL NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
Sulfato | El <0.24% (USP221) | <0.24 | |
Cloruro | El <0.5% (USP221) | el <0.5% | |
PH (solución 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
Rotación específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
Residuo en la ignición | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | |
Residual de OrganicVolatile (etanol) | El <0.5% (USP467) | PASO | |
Claridad (solución 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
Pureza electroforética | El <2.0% (USP726) | Paso | |
Nonespecific Dissacharides | el <10% | ||
Densidad a granel | > 0.5g/ml | Paso | |
Las bacterias totales cuentan | <1000cfu> | Paso | |
Levadura y molde | <100cfu> | Paso | |
Salmonelas | Negativa (USP2022) | Negativa | |
Escherichia Coli | Negativa (USP2022) | Negativa | |
Estafilococo áureo | Negativa (USP2022) | Negativa | |
Enterobacterias | Negativa en 1 gramo (USP2022) | Negativa | |
Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | |
Ajústese a los estándares USP40 | |||
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz. |
La función del sodio del sulfato de la condroitina
1. Rehabilite el cartílago debilitado de la artrosis, es un componente estructural dominante en cartílago y actúa como lubricante.
2. Aumente la inmunidad y mejore la osteoporosis.
3. Neuralgia, artralgia y proceso de la curación la concrescencia de heridas.
4. Promueva la síntesis de mucopolisacáridos, avance la viscosidad del synovia, y mejore el metabolismo del cartílago arthroidal.
5. Tiene cierto efecto curativo sobre artritis reumatoide y hepatitis.
6. Tiene cierto efecto curativo sobre melanoma, cáncer de pulmón y carcinoma renal.
El sistema de gestión de la calidad en nuestra compañía.
Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:
2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011
2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 22 de octubre de 2014 y válido hasta el 21 de octubre de 2019
El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta el 11 de octubre de 2021.
El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero
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2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumerado como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.
El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE como fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091.
El 2012 de diciembre – no. de DMF del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.
El 2014 de marzo--- El MSC verificó para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.
El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2019.
Los productos de los clientes del OEM