| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HS |
| Certificación: | NSF-GMP, DMF |
| Número de modelo: | Grado de USP |
| Cantidad de orden mínima: | 50KGS |
| Precio: | USD45.0/KG-USD60.0/KG |
| Detalles de empaquetado: | 25KGS/drum |
| Tiempo de entrega: | 7-10 días laborables |
| Condiciones de pago: | L / C, T / T |
| Capacidad de la fuente: | 10 MT/Month |
| Producto: | Sulfato bovino de la condroitina | Origen: | Cartílagos bovinos |
|---|---|---|---|
| Contenido del sulfato de la condroitina: | el >90% por el CPC | pérdida en la sequedad: | El <10% (USP731) |
| proteína: | El <6.0% (USP38) | Sulfato: | El <0.24% (USP221) |
| Pureza electroforética: | EL NMT2.0% (USP726) | Molde de la levadura: | 10 máximos en total |
| Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
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Grado bovino del polvo el CPC90% USP 39 del sodio del sulfato de la condroitina del origen certificado por el GMP
El sulfato de la condroitina es un componente estructural importante del cartílago y proporciona mucha de su resistencia a la compresión. Junto con la glucosamina, el sulfato de la condroitina se ha convertido en un suplemento dietético ampliamente utilizado para el tratamiento de la osteoartritis. Es ampliamente utilizado ahora en nutraceutical, farmacéutico, comida, e industrias de los cosméticos
El sodio bovino del sulfato de la condroitina es extraído de los cartílagos bovinos con el contenido del 90% del sodio del sulfato de la condroitina por método de la titulación del CPC, que se ajustan a los estándares de USP.
Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del cartílago bovino con la pureza del 90% por la titulación del CPC. Se utiliza para la producción de tabletas comunes de la salud.
La especificación del sodio bovino del sulfato de la condroitina
| Producto: | Sodio del sulfato de la condroitina | ||
| Original | Bóvidos (terrestres) | Divulgue la fecha | 2017/06/19 |
| No. del lote: | HS1706028 | Cantidad: | 1000KGS |
| Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM |
| Fecha de la fabricación: | 2017/06/13 | Fecha de vencimiento: | 2019/06/12 |
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ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) |
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| Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | |
| Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K). | Paso | |
| Reacción del sodio (USP191) | Positivo | ||
| El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | |||
| Análisis (ODB) | EL NLT90% (CPC) | 91,2% | |
| Pérdida en la sequedad | Menos el than10% (USP731) | 8,6% | |
| Proteína | EL NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
| Sulfato | El <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Cloruro | El <0.5% (USP221) | el <0.5% | |
| De metales pesados | NMT20PPM (método I USP231) | Paso | |
| PH (solución 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
| Rotación específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Residuo en la ignición | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | |
| Residual de OrganicVolatile (etanol) | EL NMT0.5% (USP467) | PASO | |
| Claridad (solución 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso | |
| Densidad a granel | A MÁS TARDAR 0.5g/ml | Paso | |
| Cuenta total de las bacterias | <1000cfu> | Paso | |
| Levadura y molde | <100cfu> | Paso | |
| Salmonelas | Negativa (USP2022) | Negativo | |
| Escherichia Coli | Negativa (USP2022) | Negativo | |
| Estafilococo áureo | Negativa (USP2022) | Negativo | |
| Enterobacterias | Negativa en 1 gramo (USP2022) | Negativo | |
| Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | |
| Ajústese a los estándares USP39 | |||
| Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz. | |||
La función del sodio del sulfato de la condroitina
el sodio del sulfato 1.Chondroitin usado principalmente como medicina en el tratamiento médico de la enfermedad común, y glucosamina usada conjuntamente con dolor, promueve efecto de la regeneración del cartílago, puede mejorar problema común fundamental.
el sodio del sulfato 2.Chondroitin para las fibras córneas del colágeno tiene un efecto protector, puede promover el crecimiento de la permeabilidad reforzada fibra de la matriz, mejora la circulación de sangre, acelera metabolismo, promueve la absorción y la eliminación del permeato de la inflamación.
el sodio del sulfato 3.Chondroitin se puede utilizar para tratar dolores de cabeza nerviosos, la neuralgia de trigeminal, la enfermedad cardíaca coronaria, la angina, la isquemia del miocardio, la enfermedad cerebrovascular, el dolor común, la ateroesclerosis, y la hepatitis.
el sodio del sulfato 4.Chondroitin se puede utilizar como productos de la atención sanitaria, aditivos alimenticios ha aumentado la constitución humana y las bacterias antis, belleza, efectos antienvejecedores. Mejore la audiencia y la piel seca.
1. Utilizado como materia prima de la medicina, puede promover la síntesis de mucopolisacáridos, avanzar la viscosidad del synovia, y mejorar el metabolismo del cartílago arthroidal con el efecto evidente de aliviar el inflmmation y de aliviar dolor.
2. Utilizado como comida nutritiva de la diabetes, puede curar enteritis en vez del cortisol y tiene cierto efecto curativo sobre artritis reumatoide y hepatitis.
3. Utilizado en industria cosmética del aditivo alimenticio de la alimentación y.
La ventaja de nuestro sodio bovino del sulfato de la condroitina:
1. NSF-GMP. Nuestro sulfato de la condroitina tiene el certificado de NSF-GMP
2. Ninguno-irradió nuestro sulfato de la condroitina se produce en el taller del GMP, las bacterias es controlado, ninguna irradiación es necesario.
3. prueba de laboratorio. Hemos establecido un laboratorio dentro de la nuestra instalación, que podría conducir toda la prueba arriba enumerada.
4. archivo principal (DMF) de la droga disponible. Hemos recibido el número de DMF para el sulfato de la condroitina de los E.E.U.U. FDA, DMF # es 26474. y la documentación de DMF está disponible.
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