EP bovino del polvo del sodio del sulfato de la condroitina del grado del EP el 95% con el GMP para el ingrediente común del cuidado
Nuestra producción y fuente EP7.0 de la compañía califican el sulfato bovino de la condroitina. Se extrae de los cartílagos bovinos, y el sulfato de la condroitina del grado del EP tiene una pureza más elevada del 95%, y menos contenido de la proteína de 3,0%.
Como uno de los primeros fabricantes del sulfato de la condroitina en China, han contratado a nuestra compañía a la producción y al márketing del sulfato de la condroitina por más de 20 años. Los certificados de la calificación de nuestra compañía incluyen la licencia de fabricación de la droga del certificado chino del FDA, de NSF-GMP, del certificado Halal y de la documentación de DMF. También hemos acabado el sluphate de la condroitina del registrationof en Ucrania, otros países del CIS y Japón.
La hoja de especificación del sulfato bovino de la condroitina del grado del EP:
ARTÍCULO | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) | RESULTADO |
Caracteres | Blanco a casi-blanco, | PASO |
Polvo higroscópico (VISUAL) | PASO | |
Solución | Libremente solubilidad en agua, | PASO |
Prácticamente insoluble en acetona | PASO | |
Y en el etanol (EP7.0) | PASO | |
Identificación | Espectrofotometría de absorción infrarroja (EP2.2.24) | PASO |
Reacción del sodio (EP2.3.1) | POSITIVO | |
Sustancias relacionadas (EP7.0) | el <2.0% | |
Sustancias relacionadas: examine la banda principal en los electroferogramas obtenidos en la prueba para las sustancias relacionadas (el EP) | PASO | |
pH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | 6,2 |
Rotación óptica específica | - 12°~ -19° (EP2.2.7) | -17° |
Viscosidad intrínseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG (EP7.0) | 0.07M3/KG |
Proteína | EL NMT3.0 % (EP2.5.33) | 2,8% |
Cloruro | EL NMT0.5 % (EP2.4.4) | el <0.5% |
De metales pesados | NMT20PPM (EP2.4.8) | <20PPM |
Pérdida en la sequedad | MENOS EL THAN12 % (EP2.2.32) | 7,11% |
Análisis | c95%- el 105% (titulación de EP7.0.CPC) | el 99% |
Impurezas volátiles orgánicas (etanol) | EL NMT0.5% (EP7.0) | <0> |
Cuenta aerobia viable total | NMT 1000CFU/G (EP2.6.12) | PASO |
Levadura y moldes | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | PASO |
Estafilococo áureo | NEGATIVA (EP2.6.13) | PASO |
Pseudomonas aeruginosa | NEGATIVA (EP2.6.13) | PASO |
Escherichia Coli | NEGATIVA (EP2.6.13) | PASO |
Salmonelas | NEGATIVA (EP2.6.13) | PASO |
Enterobacterias | NEGATIVA (EP2.6.13) | PASO |
Gramo tolerante de la bilis |
NEGATIVA (EP2.6.13) | PASO |
Otras bacterias patógenas | NEGATIVE/G (EP2.6.13) | PASO |
Densidad a granel | >0.55g/ml | 0.68g/ml |
Tamaño de partícula | EL 100% 80MESH DIRECTO | PASO |
¿Cuál es la diferencia entre la condroitina bovina de los bóvidos de la condroitina del grado del EP y del grado de USP?
El grado bovino del EP del sodio del sulfato de la condroitina se extrae de los cartílagos bovinos. Comparado con la condroitina bovina del grado de USP, está con un análisis más alto del 95% mientras que el análisis del grado de USP es el 90% y con un límite más poco proteínico (grado NMT 3,0%, USP NMT 6,0% del EP).
¿Cuál es la función del sodio bovino del sulfato de la condroitina?
El sulfato de la condroitina realiza un papel estructural en atar con las fibrillas del colágeno presentes en cartílago articular. Se cree que el sodio aviar del sulfato de la condroitina ayuda a reducir la avería de cartílagos en juntas porque se considera como las unidades de creación para el cartílago. Es de uso frecuente en los productos del suplemento dietético, ayudando a alivio el dolor en las juntas.
Usos:
Tabletas |
El sodio bovino del sulfato de la condroitina es ampliamente utilizado conjuntamente con la glucosamina y MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) en tabletas como los suplementos dietéticos pensaron para la salud común |
Cápsulas |
El sodio bovino del sulfato de la condroitina se podía también servir en forma de las cápsulas así como la glucosamina y MSM. |
Forma del polvo |
El sulfato bovino de la condroitina se podía también producir en forma del polvo en bolsitas |
La ventaja del sistema de gestión de la calidad en nuestra compañía
1. producido en taller del GMP, Mircroorganism se controla estrictamente, ninguna irradiación es necesario.
2. Todos los artículos de la prueba probados completamente por nuestro propio laboratorio. Hemos establecido un laboratorio avanzado dentro de nuestra fábrica, que puede realizar todos los artículos de la prueba enumerados arriba.
3. sistema de Mangement de la calidad de NSF-GMP. Nuestra compañía es desde 2012 calificado NSF-GMP/
4. archivo principal de la droga disponible. Los E.E.U.U. DMF # del sulfato de la condroitina son: 26474. La documentación está disponible en formato de CTD.
5. HACCP: Nuestro sulfato bovino de la condroitina es HACCP verificado.
6. licencia de fabricación de la droga de China FDA. Nuestra compañía tiene la licencia de fabricación de la droga para el sulfato de la condroitina como API de China FDA.
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