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Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis
  • Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis

Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis

Lugar de origen China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,MSC, ISO, HALAL
Número de modelo Pureza del 90%
Detalles del producto
Producto:
Sodio del sulfato de la condroitina del tiburón
Origen:
Peces marinos
Análisis (en base seca):
el ≥90% (por el CPC)
Aplicación:
Salud de la osteoartritis
irradiación:
Ningunos irradiados
Nonespecific Dissaccharides:
EL NMT10%
PH (solución 1%H2o):
5.5-7.5 (USP791)
Escherichia Coli:
Negativa (USP2022)
Alta luz: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1-50KGS
Precio
USD75.0/KG-USD85.0/KG
Detalles de empaquetado
25KGS/drum
Tiempo de entrega
5-8 días laborables
Condiciones de pago
T / T, L / C
Capacidad de la fuente
25MT/Month
Descripción de producto

 

Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del grado de USP del sodio marino del sulfato para la artritis

 

Nuestra compañía produce y suministra el sodio marino del sulfato de la condroitina, él se produce de los cartílagos de los peces marinos. Está de blanco al polvo que fluye amarillento, y contiene el sulfato de la condroitina del 90%. Es polvo higroscópico secado una vez, preservado en envase apretado del aire, evita la exposición al aire, protege contra luz.

 

¿Cuál es sulfato de la condroitina?

El sulfato de la condroitina es un glycosaminoglycan sulfatado del trazador de líneas extraído de los cartílagos de animales sanos tales como bovino, porcino, aviar y del tiburón. Existe lo más comúnmente posible bajo la forma de sodio del sulfato de la condroitina con el contenido del sulfato de la condroitina de 90% a 105% calculado sobre base seca. El sulfato de la condroitina se incluye en farmacopea de los E.E.U.U. y farmacopea europea y ampliamente utilizado en DietarySupplements así como drogas.

 

La hoja de especificación del sodio marino del sulfato de la condroitina está abajo:

Producto: Sodio del SULFATO de la condroitina
Original Tiburón (marino) Divulgue la fecha 2019/05/10
No. del lote: HS1905064 Cantidad: 1000KG
Peso neto: 25KG/DRUM Peso bruto: 27.5KG/DRUM
Fecha de la fabricación: 2019/05/03 Fecha de vencimiento: 2021/05/02
ARTÍCULOS ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) RESULTADO
Aspecto Blanco al polvo grisáceo Paso
Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K) Paso
  Reacción del sodio (USP191) Positivo
Análisis (base seca) EL NLT90.0% (CPC) 92,8%
Pérdida en la sequedad Menos el than10% (USP731) 6,1%
Proteína EL NMT6.0% (USP41) 4,8%
De metales pesados NMT20ppm (Ⅱ USP231 del método) Paso
pH (solución 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,2
Rotación específica - 12°~ -19° (USP781S) -17.3°
Cloruro EL NMT0.5% (USP221) el <0.5%
Sulfatos EL NMT0.24% (USP221) el <0.24%
Residuo en la ignición (base seca) 20%-30% (USP281) 23,34%
Claridad (solución 5%H2O) <0> 0,08
Pureza electroforética EL NMT2.0% (USP726) Paso
Cuenta total de las bacterias <1000cfu> Paso
Levadura y molde <100cfu> Paso
Salmonelas Negativa (USP2022) Negativo
Escherichia Coli Negativa (USP2022) Negativo
Estafilococo áureo Negativa (USP2022) Negativo
Tamaño de partícula malla el 100% a 80 Paso

 

Organigrama de la producción del sulfato marino de la condroitina

 

Cartílagos marinos

Tratamiento previo (cartílagos que seleccionan y que se lavan)                    

Hirviendo (añada NACL, ebullición por 5 horas en la temperatura de 90℃)

Enzymolysis (añada la pancreatina, añaden el NAOH para ajustar el valor de pH a 8.5-9.0, ebullición por 6 horas en la temperatura de 48℃-50℃

Flitration

Primera sedimentación (añada el etanol para disolver hacia fuera el sulfato crudo de la condroitina)

Hidrólisis (añada el agua y el NACL, añade el NAOH para ajustar valor de pH a cerca de 9,0. Ajuste la temperatura a 48℃-50℃

Flitration

Segunda sedimentación (añada el etanol para disolver el sulfato hacia fuera purificado de la condroitina

Deshidratación (añada el etanol para deshidratar el agua fuera del sulfato de la condroitina

Centrifugación (líbrese del etanol)

Secado

El moler y el tamizar

Mezclando (no se añade ningunos otros materiales, apenas mezclándose)

Embalaje y prueba

Sulfato de la condroitina en 25KGS/drum

 

Las ventajas de nuestra condroitina marina sulfatan el sodio:

 

1. Certificados del GMP: Nuestra instalación de producción es GMP verificado

2. Ningunos irradiados: Se hace la producción es taller del GMP, bacterias se controla bien, ninguna irradiación es necesaria.

3. Prueba de laboratorio: Establecimos nuestro propio laboratorio en compañía, y podemos hacer todos los artículos de la prueba enumerados adentro sobre la hoja de especificación.

4. Certificado del MSC. Tenemos el certificado del MSC para nuestro sodio marino del sulfato de la condroitina.

5. Fundado en 1997, 20 años de historia en industria del sulfato de la condroitina.

6. Presencia mundial. Tenemos compañía de la rama en San Diego, los E.E.U.U., con el almacén y las ventas combinan.

 

La materia prima del sodio marino del sulfato de la condroitina

Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis 0

 

 

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