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Sodio bovino del sulfato de la condroitina por el fabricante del GMP con la documentación de DMF
  • Sodio bovino del sulfato de la condroitina por el fabricante del GMP con la documentación de DMF

Sodio bovino del sulfato de la condroitina por el fabricante del GMP con la documentación de DMF

Lugar de origen Provincia de Zhejiang, China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número de modelo 90%
Detalles del producto
Nombre del producto:
Sodio bovino USP41 CPC el 90% del sulfato de Chondrotin
Aplicación:
Salud común, suplementos dietéticos/droga
Origen:
Cartílagos bovinos
Norma de calidad:
USP38
Identificación:
Infrarrojo confirmado
pérdida en la sequedad:
pérdida en la sequedad
Alta luz: 

sulfato de la condroitina del sodio

,

sulfato de sodio de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
negociación
Precio
negotiation
Detalles de empaquetado
Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS
Tiempo de entrega
Negociación, CIQ 7days
Condiciones de pago
T/T, L/C, DP, negociación
Capacidad de la fuente
mes 30MTper
Descripción de producto

Sodio bovino del sulfato de la condroitina por el fabricante del GMP con la documentación de DMF

 

Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. puede producir y suministrar el sulfato bovino de la condroitina que es GMP verificado, y la documentación de DMF.

 

Fundada en 1997, nuestra compañía ahora es fabricante de sulfato de la condroitina por más de 20 años. y desde 2012, nuestra compañía había sido fabricante verificado NSF-GMP de sulfato de la condroitina. Y en el mismo año, sometemos nuestra documentación de DMF (archivo principal de la droga) en la forma de CTD de sulfato de la condroitina a los E.E.U.U. FDA, y conseguimos el número de DMF: #26474. También la documentación de DMF está disponible para su estudio.

 

La especificación del sodio bovino del sulfato de la condroitina:

 

ARTÍCULOS

ESPECIFICACIONES

MÉTODO DE PRUEBA

Aspecto

Blanco al polvo grisáceo

Comprobación visual

Identificación

Infrarrojo confirmado

(USP197K)

 

Reacción del sodio

(USP191)

Análisis (ODB)

EL NLT90%

(Titulación del CPC)

Pérdida en la sequedad

Menos el than10%

(USP731)

Proteína

EL NMT6.0%

(USP41)

De metales pesados

NMT20PPM

(Método USP231)

PH (solución 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotación específica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo en la ignición

20%-30%

(base seca) (USP281)

Residual volátil orgánica

EL NMT0.5%

(USP467)

Claridad (solución 5%H2O)

<0>

USP41

Pureza electroforética

EL NMT2.0%

(USP726)

Cuenta total de las bacterias

<1000cfu>

(USP2021)

Levadura y molde

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelas

Negativo

(USP2022)

Escherichia Coli

Negativo

(USP2022)

Estafilococo áureo

Negativo

(USP2022)

Tamaño de partícula

malla el 100% a 80

Paso

 

 

¿Cuál es la función del sulfato de la condroitina en juntas?

Vea por favor abajo la imagen

 

Sodio bovino del sulfato de la condroitina por el fabricante del GMP con la documentación de DMF 0

 

 

Los estudios muestran que el sodio bovino del sulfato de la condroitina ayuda a reducir la avería de cartílagos en juntas porque se considera como las unidades de creación para el cartílago. Es ampliamente utilizado en los productos de los suplementos dietéticos previstos para la osteoartritis generalmente conjuntamente con otros ingredientes comunes de la salud incluyendo el cloruro sódico del cloruro de potasio del sulfato de la D-glucosamina, del sulfato de la D-glucosamina, el clorhidrato de la D-glucosamina, el colágeno, el polvo del cartílago del tiburón y el ácido hialurónico.

 

El uso del Ch bovino

 

Tabletas

El sodio bovino del sulfato de la condroitina es ampliamente utilizado conjuntamente con la glucosamina y MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) en tabletas como los suplementos dietéticos pensaron para la salud común

Cápsulas

El sodio bovino del sulfato de la condroitina se podía también servir en forma de las cápsulas así como la glucosamina y MSM.

Forma del polvo

 El sulfato bovino de la condroitina se podía también producir en forma del polvo en bolsitas

 

 

Sistema de gestión de la calidad

 

  • 2010 mayo----Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA, renovado en octubre de 2014.
  • El 2010 de octubre---ISO9001& ISO22000 verificado
  • El 2012 de agosto---NSF-GMP verificado
  • El 2012 de septiembre---Registrado como fabricante animal de los subproductos en la UE, el número de aprobación es 3300DZ0091.
  • El 2012 de diciembre---  DMF # para el sulfato de la condroitina: 26474. Los documentos de DMF están disponibles.
  • El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón
  • El 2016 de marzo---HALAL verificada

 

El embalaje del sodio bovino USP41 CPC el 90% del sulfato de la condroitina

 

Sodio bovino del sulfato de la condroitina por el fabricante del GMP con la documentación de DMF 1

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