| Lugar de origen: | Provincia de Zhejiang, China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HS |
| Certificación: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Número de modelo: | 90% |
| Cantidad de orden mínima: | negociación |
| Precio: | negotiation |
| Detalles de empaquetado: | Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS |
| Tiempo de entrega: | Negociación, CIQ 7days |
| Condiciones de pago: | T/T, L/C, DP, negociación |
| Capacidad de la fuente: | 15 meses de MTper |
| Nombre del producto: | Sodio bovino USP36 CPC el 90% del sulfato de Chondrotin | Aplicación: | Compresión común de la tableta de la salud |
|---|---|---|---|
| Origen: | Cartílagos bovinos | Norma de calidad: | USP38 |
| Identificación: | Infrarrojo confirmado | DMF: | Disponible |
| Tamaño de partícula: | 20-30 malla | Densidad a granel: | Sobre 0.70g/ml |
| Alta luz: | sulfato de la condroitina del sodio,sulfato USP de la condroitina |
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20-30 grado granulado malla de DC del sodio del sulfato de la condroitina para la compresión de la tableta
Descripción:
Éste es el sodio bovino granulado grado del sulfato de la condroitina de DC. Comparado con el sulfato granulado normal de la condroitina, la diferencia más significativa del ou
r del sulfato granulado de la condroitina es que lo hicimos no añadiendo ningunos excipientes durante la granulación. Granulamos el sodio del sulfato de la condroitina con lo que llamamos “secado de la granulación”. De esta manera, podemos mantener la pureza del sulfato de la condroitina para ser los 90% o aún los 95% después de granulación.
Especificaciones:
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ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIONES |
MÉTODO DE PRUEBA |
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Aspecto |
Blanco al polvo grisáceo |
Comprobación visual |
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Identificación |
Infrarrojo confirmado |
(USP197K) |
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Reacción del sodio |
(USP191) |
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Análisis (ODB) |
El NLT90% (granulado sin el adición de ningunos excipientes) |
(Titulación del CPC) |
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Pérdida en la sequedad |
Menos el than10% |
(USP731) |
|
Proteína |
EL NMT6.0% |
(USP36) |
|
De metales pesados |
NMT20PPM |
(Método I USP231) |
|
PH (solución 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
|
Rotación específica |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
|
Residuo en la ignición |
20%-30% |
(base seca) (USP281) |
|
Residual volátil orgánica |
EL NMT0.5% |
(USP467) |
|
Claridad (solución 5%H2O) |
<0> |
USP36 |
|
Pureza electroforética |
EL NMT2.0% |
(USP726) |
|
Cuenta total de las bacterias |
<1000cfu> |
(USP2021) |
|
Levadura y molde |
<100cfu> |
(USP2021) |
|
Salmonelas |
Negativo |
(USP2022) |
|
Escherichia Coli |
Negativo |
(USP2022) |
|
Estafilococo áureo |
Negativo |
(USP2022) |
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Tamaño de partícula |
20-30mesh |
Interno |
| Densidad a granel | A MÁS TARDAR 0.65g/ml | Interno |
¿Cuál es la función del sodio bovino del sulfato de la condroitina del grado de DC?
La glucosamina y la condroitina son las “unidades de creación únicas” de tejidos del cartílago y de la junta. El cartílago provee de amortiguar en las juntas, como una primavera, ablandando el daño, las sacudidas duras a cada junta ejercicio o apenas las actividades diarias. El sulfato de la glucosamina y de la condroitina es también unidades de creación de líquido sinovial, que lubrica la junta como el aceite.
Usos:
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Tabletas |
El sodio bovino del sulfato de la condroitina es ampliamente utilizado conjuntamente con la glucosamina y MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) en tabletas como los suplementos dietéticos pensaron para la salud común |
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Cápsulas |
El sodio bovino del sulfato de la condroitina se podía también servir en forma de las cápsulas así como la glucosamina y MSM. |
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Forma del polvo |
El sulfato bovino de la condroitina se podía también producir en forma del polvo en bolsitas |
Sistema de gestión de la calidad
El embalaje del sodio bovino USP38 CPC el 90% del sulfato de la condroitina de DC
