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Inicio ProductosInyección del sulfato de la condroitina

6.0-7.0 infrarrojos de la reacción del sodio de la inyección del sulfato de la condroitina de la pureza elevada del pH confirmados

6.0-7.0 infrarrojos de la reacción del sodio de la inyección del sulfato de la condroitina de la pureza elevada del pH confirmados

    • 6.0-7.0 pH High Purity Chondroitin Sulfate Injection Sodium Reaction Infra Red Confirmed
  • 6.0-7.0 pH High Purity Chondroitin Sulfate Injection Sodium Reaction Infra Red Confirmed

    Datos del producto:

    Lugar de origen: China
    Nombre de la marca: HS
    Certificación: GMP
    Número de modelo: CS inyectable

    Pago y Envío Términos:

    Cantidad de orden mínima: negociación
    Precio: Negotiable
    Detalles de empaquetado: 25KGS/drum
    Tiempo de entrega: 11days
    Condiciones de pago: D/A, T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
    Capacidad de la fuente: 950KG/Month
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    Descripción detallada del producto
    Nombre del producto: Sulfato inyectable de la condroitina Esotoxin: <0>
    proteína: <2> PH: 6.0-7.0
    Solvente residual: NMT 5000PPM MICRO: NMT 100 en total

    6.0-7.0 infrarrojos de la reacción del sodio de la inyección del sulfato de la condroitina de la pureza elevada del pH confirmados

     

     

     

    La especificación detallada del sulfato inyectable de la condroitina: 

     

     

    ARTÍCULOS

    ESPECIFICACIONES

     

    MÉTODO DE PRUEBA

    Aspecto

     

    Blanco al polvo grisáceo Comprobación visual

    Identificación

     

    Infrarrojo confirmado (USP197K)
      Reacción del sodio (USP191)

    Análisis (ODB)

     

    EL NLT90% (Titulación del CPC)

    Pérdida en la sequedad

     

    Menos el than10% (USP731)

    Proteína

     

    EL NMT2.0% (USP36)

    Absorción espectral

     

    260nm (SOLENOIDE 0,4%) <0.28

     

    280nm (SOLENOIDE 0,4%) <0.18

    USP38

     

    Esotoxin

     NMT 0,5%  USP

    De metales pesados

     

    NMT20PPM (Método I USP231)

    PH (solución 1%H2O)

     

    5.5-7.5 (USP791)

    Rotación específica

     

    - 20°~ -30° (USP781S)

    Residuo en la ignición

     

    20%-30% (base seca) (USP281)

    Residual volátil orgánica

     

    EL NMT0.5% (USP467)

    Claridad (solución 5%H2O)

     

    <0> USP36

    Pureza electroforética

     

    EL NMT2.0% (USP726)

    Cuenta total de las bacterias

     

    <1000cfu> (USP2021)

    Levadura y molde

     

    <100cfu> (USP2021)

    Salmonelas

     

    Negativo (USP2022)

    Escherichia Coli

     

    Negativo (USP2022)

    Estafilococo áureo

     

    Negativo (USP2022)

    Tamaño de partícula

     

    malla el 100% a 80 Paso

     

     

    Observe por favor lo que suministramos somos el polvo del sulfato de la condroitina que se podría utilizar para producir inyecciones. no podemos suministrar inyecciones de la condroitina.

     

    Podríamos suministrar la condroitina inyectable en diverso inlcuding de los orígenes bovino, porcino e incluso tiburón.

    Déjenos por favor amablemente conocen lo que usted requiere.

     

    Podemos suministrar el polvo inyectable del sulfato de la condroitina pues la materia prima para producir las inyecciones y nos de la condroitina puede controlar el Esotoxin para ser no más que 0,5%.

     

     

    ¿Los datos generales sobre el sulfato inyectable de la condroitina?

     

    1. El sulfato inyectable de la condroitina es la condroitina puritied en una alta sustancia del análisis, con una sustancia más baja de la proteína. El Esotoxin se controla para estar cercano a 0,5%

     

    2. El sulfato inyectable de la condroitina es el sulfato de la condroitina usado para la era de mezclas intra-articulares del uso, especialmente para las juntas.

     

    ¿Cuál es el uso del sulfato inyectable de la condroitina?

     

    1. El sulfato de la condroitina se considera típicamente como se podría no prohibir el treament para la deformidad común, por ejemplo, la osteoartritis. La infusión del sulfato de la condroitina se utiliza a la paliación la agonía en la osteoartritis experimentada las juntas.

     

    2. Piensa recomienda alrededor que puede el sulfato de la condroitina mantiene la separación de ligamentos juntas.

     

     

    Porqué elija a nuestra compañía como proveedor del sulfato de la condroitina:

     

    1. 20 años de experiencias: Nuestra organización había estado en el negocio de los ingredientes comunes del cuidado por cerca de 20 años. Somos peritos en productos comunes del cuidado y tenemos una larga historia.

     

    2. Envío consolidado de todos los ingredientes comunes del cuidado: Podemos suministrar todos los ingredientes comunes del cuidado incluyendo: polvo del ligamento del tiburón, sulfato de la condroitina, glucosamina, MSM, ácido hialurónico. Podríamos organizar el envío unido para todos los elementos antedichos para usted.

     

    3. Producción de NSF-GMP: Nuestro sitio de la producción es NSF-GMP verificado.

     

    4. La prueba de laboratorio sin nadie entró: Hemos puesto un laboratorio del GMP dentro de nuestra organización para dirigir la prueba para todos de nuestros artículos.

     

    5. Diversas autentificaciones que tenemos: Certificados de NSF-GMP, del ISO, certificados Halal, certificados del MSC para el polvo del ligamento del tiburón y sulfato de la condroitina del tiburón.

     

    La imagen de nuestra compañía:

    6.0-7.0 infrarrojos de la reacción del sodio de la inyección del sulfato de la condroitina de la pureza elevada del pH confirmados

     

    Contacto
    JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.

    Persona de Contacto: Carol

    Teléfono: +8618868305036

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