Pureza de grado alimenticio 95% de sodio de origen bovino en polvo de condroitina para articulaciones
Nuestro polvo de condroitina de sodio bovino de grado alimenticio 95% de pureza para articulaciones es un excelente producto.Este polvo es adecuado para su uso en la producción de suplementos para la salud articularAyuda a mantener la elasticidad y la lubricación del cartílago articular, reduciendo la fricción y la incomodidad.Proporciona una opción confiable para aquellos preocupados por la salud de las articulaciones y que buscan remedios naturales para apoyar la función y la movilidad articulares.
¿ Cuál es la diferencia entre la condroitina bovina de grado EP y la condroitina bovina de grado USP?
El sulfato de sodio de condroitina bovina de grado EP, obtenido de cartílagos bovinos, presenta características distintas.Tiene un análisis superior del 95% en comparación con el análisis del 90% de la condroitina bovina de grado USPAdemás, tiene un límite de proteína más bajo, con un grado EP no superior al 3,0% y un grado USP no superior al 6,0%.
El sulfato de sodio de condroitina bovina de grado EP es típicamente aplicable para fábricas farmacéuticas como ingrediente de medicamentos.ha participado en la producción y comercialización de sulfato de condroitina durante más de dos décadasPoseemos una serie de certificados de calificación como la licencia de fabricación de medicamentos emitida por la FDA china, el certificado NSF-GMP, el certificado Halal y la documentación DMF.Hemos completado con éxito el registro de sulfato de condroitina en Ucrania, otros países de la Comunidad de Estados Independientes y Japón,que refleja las fuertes capacidades de nuestra empresa y el cumplimiento en la fabricación de sulfato de condroitina y el acceso al mercado internacional.
La especificación del sulfato de sodio de condroitina bovina de grado EP:
| Yo...El TEM |
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Las especificaciones ((Método de ensayo) |
| Personajes |
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Blanco a casi blanco, |
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Polvo higroscópico (visual) |
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| Solución |
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Libre disoluble en agua, |
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Prácticamente insoluble |
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Y en el etanol ((EP10.0) |
| Identificación |
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Espectrofotometría de absorción por infrarrojos (EP2).2.24) Pasado |
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Reacción de sodio (EP2).3.1) |
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Sustancias afines:examinar la banda principal en los electroferogramas obtenidos en el ensayo de sustancias afines
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| El pH |
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5.5 ~ 7.5 (( EP2.2.3) |
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| Rotación óptica específica |
- 20° ~ -30°.2.7) |
| Viscosidad intrínseca |
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0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0) |
| Proteína |
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NMT3.0 %(EP2.5.33) |
| Cloruro |
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NMT0,5 % ((EP2.4.4)
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| Los sulfatos |
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NMT0,24 % ((EP2.4.13) |
| Metal pesado |
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Se trata de un sistema de control de las emisiones de gases de escape.4.8) |
| Pérdida por secado |
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Menos del 12% (EP2).2.32) |
| Encuesta |
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95% a 105 % (EP10.0. Titulación de la CPC) |
| Impuridades orgánicas volátiles |
NMT0,5% (EP10,0) |
| (Etanol) |
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| Sustancias relacionadas |
NMT 2% |
| Número aeróbico total viable |
Se trata de un producto que se utiliza para la fabricación de productos químicos.6.12) |
| Levaduras y hongos |
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NMT 100 CFU/G (EP2.6.12) |
| Especies de estafilococos |
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NEGATIVO (EP2).6.13) |
| Seudomonas aeruginosa |
NEGATIVO (EP2).6.13) |
| Escherichia Coli |
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NEGATIVO (EP2).6.13) |
| Salmónella |
|
NEGATIVO (EP2).6.13) |
| Enterobacterias |
|
NEGATIVO (EP2).6.13) |
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Tolerancia a la bilis en gramos
Bacteria negativa (g)
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NEGATIVO (EP2).6.13) |
| Otras bacterias patógenas |
Negativo/G (EP2.6.13) |
| Densidad de volumen |
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> 0,55 g/ml |
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| Tamaño de las partículas |
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100% a través de 80 redes |
Condición de almacenamiento:
2El sulfato de condroitina es extremadamente higroscópico, evite la exposición al aire cuando se desempaque el envase original.Condición de almacenamiento:
1El envase es de 25 kg de sulfato de condroitina está envasado en bolsas de PE doble y puesto en un tambor de fibra.Envasado y almacenamiento:
3Envasado en bolsas de PE herméticas, puesto en un tambor de fibra y luego el tambor en un lugar fresco y seco, evitar la exposición directa al sol.
Los siguientes grupos de personas pueden beneficiarse de tomar sulfato de condroitina:
1Personas de mediana edad y ancianos:
Con la edad, los huesos se vuelven más frágiles y más propensos a las fracturas.El sulfato de condroitina es necesario como suplemento nutricional para aumentar la densidad ósea y prevenir la osteoporosis.
2Trabajadores manuales:
El trabajo manual de alta intensidad carga las articulaciones y acelera el desgaste del cartílago articular.La suplementación con sulfato de condroitina puede reducir la probabilidad de artritis y mantener la salud y flexibilidad de las articulaciones.
3Personas en movimiento (por ejemplo, viajeros regulares de negocios):
Las pesadas cargas articulares diarias sin el calentamiento adecuado y las medidas de protección como los atletas los hacen más vulnerables a las enfermedades articulares.
4Los pacientes con ciertas enfermedades:
Las personas con osteoporosis, rigidez ósea, dolor en las articulaciones, artritis, artritis reumática o dolor crónico pueden tomar sulfato de condroitina.no tiene efectos secundarios tóxicos, y es adecuado para su uso a largo plazo.
La aplicación de sulfato sódico de condroitina
El sulfato de condroitina tiene muchos usos farmacéuticos, dietéticos, cosméticos y veterinarios diferentes.
1.En la industria farmacéutica: se utiliza en una amplia variedad de medicamentos antirreumáticos.
También se utiliza en una gama de productos oftalmológicos diferentes, desde gotas para los ojos hasta soluciones quirúrgicas.
2.En la industria de suplementos dietéticos: El sulfato de condroitina ha encontrado varios usos, desde el tratamiento de la artritis hasta la preservación de la vista.Se utiliza tanto en cápsulas como en bebidas funcionales.
3.El sulfato de condroitina se encuentra en las cremas para la piel, el sulfato de condroitina soporta 30 veces su peso en agua, una capacidad que le da muy buenas propiedades hidratante.
¿ Por qué elegir a nuestra empresa como proveedor de sulfato sódico de condroitina?
1Nuestra empresa fue fundada en 1997, nuestra empresa tiene experiencia de producción de 20 años.
2Nuestra empresa tiene taller GMP (clase D), somos capaces de controlar el total de microorganismos <100 cfu/g.
Así, nuestro sulfato de sodio de condroitina no es irradiado.
3Nuestra planta de producción está certificada por NSF-GMP, hemos establecido un sistema de gestión de calidad basado en el estándar NSF-GMP (US 21 CFR 1111).
4Recibimos la licencia de fabricación de medicamentos de la FDA de China para la producción de sulfato de condroitina sódico como API.
5La documentación del DMF para el sulfato sódico de condroitina está disponible.
6. ISO9000 y ISO22000 (HACCP)
7El certificado HALAL está disponible.
8Registro de Japón, registro de fabricantes de medicamentos extranjeros.
9. Ucrania El registro está disponible
Las fotos de nuestro taller
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