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Grado Farmacéutico EP Chondroitin Sulfate Polvo Blanco Con Assay 95% para el fármaco
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Grado Farmacéutico EP Chondroitin Sulfate Polvo Blanco Con Assay 95% para el fármaco

Lugar de origen China.
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP; ISO; Halal certificate
Número de modelo 95% grado EP10.0
Detalles del producto
Materia prima:
Extraído de cartílagos bovinos frescos
Caracteres:
Polvo blanco a casi blanco
Pureza en base seca:
95% a 105 % (EP10.0. Titulación de la CPC)
Contenido de proteínas:
Menos del 3,0% (EP2).5.33)
Muestra:
Se puede obtener una muestra gratuita inferior a 500 g.
MOA:
Ensayo por el método EP10.0
Alta luz: 

Assay 95% Chondroitin Sulfate en polvo

,

Pharma Condroitina sulfato en polvo

,

Drogas Sulfato sódico de condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1KG-25KGS
Precio
USD60.0/KG-USD70.0/KG
Detalles de empaquetado
25 kg/tambor, 500 kg/palet
Tiempo de entrega
7 días laborables
Condiciones de pago
En el caso de las empresas de servicios de telecomunicaciones:
Capacidad de la fuente
50mt/Month
Descripción de producto

Grado Farmacéutico EP Chondroitin Sulfate Polvo Blanco Con Assay 95% para el fármaco

 

Como uno de los primeros fabricantes de sulfato de condroitina en China, nuestra compañía ha estado involucrada en la producción y comercialización de sulfato de condroitina durante más de 20 años.Los certificados de calificación de nuestra compañía incluyen la licencia de fabricación de medicamentos de la FDA chinaTambién hemos finalizado el registro del sulfato de condroitina en Ucrania, otros países de la CEI y Japón.

 

El sulfato de sodio de condroitina bovina de grado EP10.0 95% se extrae de cartílagos bovinos con una pureza del 95% que cumple con la norma EP 10.0.El sulfato sódico de condroitina bovina es un polvo de color blanco a amarillento, y es extremadamente higroscópico una vez secado.

 

La Aplicación de sulfato de condroitina bovina 100% puro EP:

 

Comprimidos: el sulfato sódico de condroitina bovina se utiliza ampliamente en combinación con glucosamina y MSM ((Metil-sulfonil-metano) en comprimidos como fármaco destinado a la salud articular.

 

Cápsulas: el sulfato de sodio de condroitina bovina también se puede administrar en cápsulas junto con glucosamina y MSM.

 

En polvo:El sulfato de condroitina bovina también podría producirse en polvo en bolsas

 

La especificación del sulfato de sodio de condroitina bovina de grado EP:

Yo...El TEM   Las especificaciones ((Método de ensayo)
Personajes   Blanco a casi blanco,
    Polvo higroscópico (visual)
     
Solución   Libre disoluble en agua,
    Prácticamente insoluble en acetona
    Y en el etanol ((EP10.0)
Identificación   Espectrofotometría de absorción por infrarrojos (EP2).2.24) Pasado
    Reacción de sodio (EP2).3.1)
   

Sustancias afines:examinar la banda principal en los electroferogramas obtenidos en el ensayo de sustancias afines

El pH   5.5 ~ 7.5 (( EP2.2.3)  
Rotación óptica específica - 20° ~ -30°.2.7)
Viscosidad intrínseca   0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0)
Proteína   NMT3.0 %(EP2.5.33)
Cloruro  

NMT0,5 % ((EP2.4.4)

Los sulfatos   NMT0,24 % ((EP2.4.13)
Metal pesado   Se trata de un sistema de control de las emisiones de gases de escape.4.8)
Pérdida por secado   Menos del 12% (EP2).2.32)
Encuesta   95% a 105 % (EP10.0. Titulación de la CPC)
Impuridades orgánicas volátiles NMT0,5% (EP10,0)
(Etanol)      
Sustancias relacionadas NMT 2%
Número aeróbico total viable Se trata de un producto que se utiliza para la fabricación de productos químicos.6.12)
Levaduras y hongos   NMT 100 CFU/G (EP2.6.12)
Especies de estafilococos   NEGATIVO (EP2).6.13)
Seudomonas aeruginosa NEGATIVO (EP2).6.13)
Escherichia Coli   NEGATIVO (EP2).6.13)
Salmónella   NEGATIVO (EP2).6.13)
Enterobacterias   NEGATIVO (EP2).6.13)

Tolerancia a la bilis en gramos

Bacteria negativa (g)

NEGATIVO (EP2).6.13)
Otras bacterias patógenas Negativo/G (EP2.6.13)
Densidad de volumen   > 0,55 g/ml  
Tamaño de las partículas   100% a través de 80 redes

La aplicación del sulfato sódico de condroitina:

1La mayoría del sulfato de condroitina se utiliza para suplementos dietéticos de cuidado de las articulaciones. Esto podría tomar alrededor del 85% del mercado de condroitina. La forma de dosificación terminada podría ser tabletas, cápsulas o bolsas.

 

2Algunos sulfato de condroitina se utilizan para producir medicamentos para tratar las inflamaciones articulares, incluyendo las tabletas y cápsulas o incluso crema.

 

3El sulfato de condroitina de grado EP extraído de bovino podría utilizarse para producir gotas para los ojos.

 

4. El sulfato de condroitina inyectable de grado EP se utiliza para producir las inyecciones.

 

La función del sulfato sódico de condroitina

1. el sulfato de condroitina puede eliminar los lípidos y lipoproteínas de la sangre, eliminar el colesterol de los vasos sanguíneos alrededor del corazón, prevenir y tratar la aterosclerosis,y aumentar la tasa de conversión de lípidos y ácidos grasos en las células.

2. el sulfato de condroitina puede prevenir y tratar eficazmente la enfermedad coronaria. tiene efectos antiateroscleróticos y antiaterogénicos de la placa en el modelo experimental de aterosclerosis;Puede aumentar la división de la arteria coronaria o la circulación colateral de la aterosclerosis, y acelerar la curación, regeneración y reparación de la necrosis o degeneración del miocardio causada por aterosclerosis o embolia coronaria experimental.

3. puede aumentar la biosíntesis del ARN mensajero (ARNm) y del ácido desoxirribonucleico (ADN) y promover el metabolismo celular.

4El sulfato de condroitina tiene un efecto anticoagulante leve. Cada LMG de sulfato de condroitina A es equivalente a la actividad anticoagulante de 0,45 u de heparina.Esta actividad anticoagulante no depende de la antitrombina III.. puede ejercer una actividad anticoagulante a través del sistema fibrinógeno.

5El sulfato de condroitina también tiene efectos antiinflamatorios, acelerando la cicatrización de heridas y antitumorales.

 

¿ Por qué elegir a nuestra empresa como proveedor de sulfato sódico de condroitina?

1Certificados GMP: Nuestra planta de producción está certificada GMP

2No se irradia: la producción se realiza en un taller de GMP, las bacterias están bien controladas, no se necesita radiación.

3Pruebas de laboratorio: Hemos establecido nuestro propio laboratorio en la empresa, y podemos hacer todos los artículos de prueba enumerados en la hoja de especificación anterior.

4Tenemos el certificado MSC para nuestro sulfato de sodio de condroitina marina.

5Fundada en 1997, 20 años de historia en la industria del sulfato de condroitina.

6Tenemos una sucursal en San Diego, EE.UU., con almacén y equipo de ventas.

Preguntas frecuentes
P1: ¿Es usted fabricante o empresa comercial?
A1: Fabricante, con más de 20 años de historia como fabricante. Certificados Kosher, Halal, ISO, orgánico, etc.
P2: ¿Hay un descuento?
R2: Por supuesto, bienvenido a contactar con nosotros. El precio sería diferente en función de la cantidad diferente.
P3: ¿Cuánto tiempo para la producción y la entrega?
A3: La mayoría de los productos que tenemos en stock, tiempo de entrega: Dentro de 1 ~ 5 días hábiles después de recibir el pago.
P4: ¿Cómo entregar las mercancías?
A4: <50kg por FedEx o DHL, >50kg por vía aérea, >100kg por vía marítima. Si tiene alguna petición especial, póngase en contacto con nosotros.
P5: ¿Acepta el servicio ODM o OEM?
R5: Sí, aceptamos servicios ODM y OEM, las gamas: gel blando, cápsula, tableta, bolsillo, gránulo, servicio de etiqueta privada, etc.

 

Las fotos de nuestro laboratorio

Grado Farmacéutico EP Chondroitin Sulfate Polvo Blanco Con Assay 95% para el fármaco 0Grado Farmacéutico EP Chondroitin Sulfate Polvo Blanco Con Assay 95% para el fármaco 1

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Camino de No.20 Tongyi, parque industrial de Xinfeng, ciudad Zhejiang 314005 China de Jiaxing
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