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Sodio del sulfato de la condroitina
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| Lugar de origen | China. |
| Nombre de la marca | HS |
| Certificación | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| Número de modelo | 95% grado EP |
Polvo blanco de sodio de condroitina sulfato bovina con DMF de grado EP mínimo 95%
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd puedeSe extrae de cartílagos bovinos, y el sulfato de condroitina de grado EP tiene una pureza superior del 95% y un contenido de proteína inferior del 3,0%.
¿ Cuál es la diferencia entre la condroitina bovina de grado EP y la condroitina bovina de grado USP?
La condroitina bovina sulfato de sodio de grado EP se extrae de cartílagos bovinos.es con un análisis más alto del 95%, mientras que el análisis de grado USP es del 90% y con un límite de proteína más bajo (grado EP NMT 3.0%, USP NMT 6.0%).
El sulfato sódico de condroitina bovina de grado EP generalmente se puede usar como medicamento para la fábrica farmacéutica.
Como uno de los primeros fabricantes de sulfato de condroitina en China, nuestra compañía ha estado involucrada en la producción y comercialización de sulfato de condroitina durante más de 20 años.Los certificados de calificación de nuestra compañía incluyen la licencia de fabricación de medicamentos de la FDA chinaTambién hemos finalizado el registro del sulfato de condroitina en Ucrania, otros países de la CEI y Japón.
La especificación del sulfato de sodio de condroitina bovina de grado EP:
| Yo...El TEM | Las especificaciones ((Método de ensayo) | |||
| Personajes | Blanco a casi blanco, | |||
| Polvo higroscópico (visual) | ||||
| Solución | Libre disoluble en agua, | |||
| Prácticamente insoluble en acetona | ||||
| Y en el etanol ((EP10.0) | ||||
| Identificación | Espectrofotometría de absorción por infrarrojos (EP2).2.24) Pasado | |||
| Reacción de sodio (EP2).3.1) | ||||
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Sustancias afines:examinar la banda principal en los electroferogramas obtenidos en el ensayo de sustancias afines |
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| El pH | 5.5 ~ 7.5 (( EP2.2.3) | |||
| Rotación óptica específica | - 20° ~ -30°.2.7) | |||
| Viscosidad intrínseca | 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0) | |||
| Proteína | NMT3.0 %(EP2.5.33) | |||
| Cloruro |
NMT0,5 % ((EP2.4.4) |
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| Los sulfatos | NMT0,24 % ((EP2.4.13) | |||
| Metal pesado | Se trata de un sistema de control de las emisiones de gases de escape.4.8) | |||
| Pérdida por secado | Menos del 12% (EP2).2.32) | |||
| Encuesta | 95% a 105 % (EP10.0. Titulación de la CPC) | |||
| Impuridades orgánicas volátiles | NMT0,5% (EP10,0) | |||
| (Etanol) | ||||
| Sustancias relacionadas | NMT 2% | |||
| Número aeróbico total viable | Se trata de un producto que se utiliza para la fabricación de productos químicos.6.12) | |||
| Levaduras y hongos | NMT 100 CFU/G (EP2.6.12) | |||
| Especies de estafilococos | NEGATIVO (EP2).6.13) | |||
| Seudomonas aeruginosa | NEGATIVO (EP2).6.13) | |||
| Escherichia Coli | NEGATIVO (EP2).6.13) | |||
| Salmónella | NEGATIVO (EP2).6.13) | |||
| Enterobacterias | NEGATIVO (EP2).6.13) | |||
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Tolerancia a la bilis en gramos Bacteria negativa (g) |
NEGATIVO (EP2).6.13) | |||
| Otras bacterias patógenas | Negativo/G (EP2.6.13) | |||
| Densidad de volumen | > 0,55 g/ml | |||
| Tamaño de las partículas | 100% a través de 80 redes | |||
Condición de almacenamiento:
2El sulfato de condroitina es extremadamente higroscópico, evite la exposición al aire cuando se desempaque el envase original.Condición de almacenamiento:
1El envase es de 25 kg de sulfato de condroitina está envasado en bolsas de PE doble y puesto en un tambor de fibra.Envasado y almacenamiento:
3Envasado en bolsas de PE herméticas, puesto en un tambor de fibra y luego el tambor en un lugar fresco y seco, evitar la exposición directa al sol.
¿Quiénes deben tomar sulfato de condroitina?
1Personas de mediana edad y ancianosA medida que envejecemos, los huesos se vuelven más frágiles y pueden romperse más fácilmente.sufren de enfermedades como la osteoartrosis, etc., por lo que necesitamos un suplemento nutricional de sulfato de condroitina para aumentar la densidad ósea y prevenir la osteoporosis.
2Trabajadores manuales: El trabajo manual de alta intensidad aumentará la carga en las articulaciones y acelerará el desgaste del cartílago articular.La suplementación con sulfato de condroitina puede reducir eficazmente la probabilidad de artritis y mantener las articulaciones sanas y flexibles.
3.La gente que está en movimiento: Los viajes de negocios frecuentes harán que sus articulaciones soporten una carga pesada todos los días, pero no hay un buen calentamiento como los atletas, hábitos, medidas de protección, etc.,Así que son más vulnerables a las enfermedades articulares que los atletas.
4- Pacientes con enfermedades: osteoporosis, rigidez ósea, dolor en las articulaciones, artritis o artritis reumática, los pacientes con dolor crónico pueden comer, ya que puede reparar y regenerar el cartílago articular, y no hay efectos secundarios tóxicos,puede tomarse durante mucho tiempo.
La aplicación de sulfato sódico de condroitina
El sulfato de condroitina tiene muchos usos farmacéuticos, dietéticos, cosméticos y veterinarios diferentes.
1.En la industria farmacéutica: se utiliza en una amplia variedad de medicamentos antirreumáticos.
También se utiliza en una gama de productos oftalmológicos diferentes que van desde gotas para los ojos hasta soluciones quirúrgicas.
2.En la industria de suplementos dietéticos: El sulfato de condroitina ha encontrado diversos usos, desde el tratamiento de la artritis hasta la preservación de la vista.Se utiliza tanto en cápsulas como en bebidas funcionales.
3.El sulfato de condroitina se encuentra en las cremas para la piel, y su capacidad de aguantar 30 veces su peso en agua le confiere muy buenas propiedades hidratante.
¿ Por qué elegir a nuestra empresa como proveedor de sulfato sódico de condroitina?
1Nuestra empresa fue fundada en 1997, nuestra empresa tiene experiencia de producción de 20 años.
2Nuestra empresa tiene taller GMP (clase D), somos capaces de controlar el total de microorganismos <100 cfu/g.
Así, nuestro sulfato de sodio de condroitina no es irradiado.
3Nuestras instalaciones de producción están certificadas por NSF-GMP, hemos establecido un sistema de gestión de calidad basado en el estándar NSF-GMP (US 21 CFR 1111).
4Recibimos la licencia de fabricación de medicamentos de la FDA de China para la producción de sulfato de condroitina sódico como API.
5La documentación del DMF para el sulfato sódico de condroitina está disponible.
6. ISO9000 y ISO22000 (HACCP)
7El certificado HALAL está disponible.
8Registro de Japón, registro de fabricantes de medicamentos extranjeros.
9. Ucrania El registro está disponible
Las fotos de nuestro taller
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