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Sodio del sulfato de la condroitina
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| Lugar de origen | China. |
| Nombre de la marca | HS |
| Certificación | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| Número de modelo | 95% grado EP |
Mínimo 95% de Sulfato de Condroitina Sódica Bovina Grado EP en Polvo Blanco con DMF
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd puede producir y suministrar sulfato de condroitina bovina grado EP1.0. Se extrae de cartílagos bovinos, y el sulfato de condroitina grado EP tiene una pureza superior al 95% y un menor contenido de proteínas del 3,0%.
¿Cuál es la diferencia entre la condroitina bovina grado EP y la condroitina bovina grado USP?
El sulfato de condroitina sódica bovina grado EP se extrae de cartílagos bovinos. En comparación con la condroitina bovina grado USP, tiene un ensayo superior al 95%, mientras que el ensayo del grado USP es del 90% y con un límite de proteínas más bajo (grado EP NMT 3,0%, USP NMT 6,0%).
El sulfato de condroitina sódica bovina grado EP generalmente se puede usar como medicamento para fábricas farmacéuticas.
Como uno de los primeros fabricantes de sulfato de condroitina en China, nuestra empresa ha estado involucrada en la producción y comercialización de sulfato de condroitina durante más de 20 años. Los certificados de calificación de nuestra empresa incluyen la Licencia de Fabricación de Medicamentos de la FDA china, el Certificado NSF-GMP, el Certificado Halal y la Documentación DMF. También hemos finalizado el registro de sulfato de condroitina en Ucrania, otros países de la CEI y Japón.
La especificación del sulfato de condroitina sódica bovina grado EP:
| ITEM | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) | |||
| Características | Blanco a casi blanco, | |||
| Polvo higroscópico (VISUAL) | ||||
| Solución | Libremente soluble en agua, | |||
| Prácticamente insoluble | ||||
| en etanol (EP10.0) | ||||
| Identificación | Espectrofotometría de absorción infrarroja (EP2.2.24) PASA | |||
| Reacción al sodio (EP2.3.1) | ||||
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Sustancias relacionadas: examinar la banda principal en los electroferogramas obtenidos en la prueba de sustancias relacionadas (EP) |
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| pH | 5.5~7.5 (EP2.2.3) | |||
| Rotación Óptica Específica | - 20°~ -30° (EP2.2.7) | |||
| Viscosidad Intrínseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG (EP10.0) | |||
| Proteína | NMT3.0 % (EP2.5.33) | |||
| Cloruro |
NMT0.5 % (EP2.4.4) |
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| Sulfatos | NMT0.24 % (EP2.4.13) | |||
| Metal Pesado | NMT20PPM (EP2.4.8) | |||
| Pérdida por Secado | MENOS DE 12 % (EP2.2.32) | |||
| Ensayo | 95%-105 % (EP10.0.Titulación CPC) | |||
| Impurezas Orgánicas Volátiles | NMT0.5% (EP10.0) | |||
| (Etanol) | ||||
| Sustancias relacionadas | NMT 2% | |||
| Recuento Aeróbico Total Viable | NMT 1000UFC/G (EP2.6.12) | |||
| Levaduras y mohos | NMT 100UFC/G (EP2.6.12) | |||
| Staphylococcus Aureus | Otras Bacterias Patógenas | |||
| Pseudomonas Aeruginosa | Otras Bacterias Patógenas | |||
| Escherichia Coli | Otras Bacterias Patógenas | |||
| Salmonella | Otras Bacterias Patógenas | |||
| Enterobacterias | Otras Bacterias Patógenas | |||
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Bacterias Gram Negativas Tolerantes a la Bilis NEGATIVO (EP2.6.13) |
Otras Bacterias Patógenas | |||
| NEGATIVO/G (EP2.6.13) | Densidad Aparente | |||
| >0.55g/ml | Tamaño de Partícula | |||
| 100% A TRAVÉS DE 80MESH | La condición de almacenamiento: | |||
1. El embalaje es de 25KG de sulfato de condroitina en bolsas dobles de PE y se coloca en un tambor de fibra.
La condición de almacenamiento:1. El embalaje es de 25KG de sulfato de condroitina en bolsas dobles de PE y se coloca en un tambor de fibra.
El embalaje y el almacenamiento:3. Empaquetado en bolsas de PE herméticas, colocado en un tambor de fibra y luego el tambor en un lugar fresco y seco, evitando la exposición directa a la luz solar.
¿Quién debería tomar sulfato de condroitina?
1. Personas de mediana edad y ancianos
: A medida que envejecemos, los huesos se vuelven más frágiles y pueden romperse más fácilmente. O algún "pequeño problema" oculto acumulado en la vida diaria, lo que resulta en una mala salud ósea con el tiempo, sufriendo enfermedades como la osteoartrosis, etc., por lo que necesitamos un suplemento nutricional de sulfato de condroitina para aumentar la densidad ósea y prevenir la osteoporosis.2. Trabajadores manuales
: El trabajo manual de alta intensidad aumentará la carga articular y acelerará la tasa de desgaste del cartílago articular. La suplementación de sulfato de condroitina puede reducir eficazmente la probabilidad de artritis y mantener las articulaciones sanas y flexibles.3. Personas que viajan
: Los viajes de negocios frecuentes harán que sus articulaciones soporten una gran carga todos los días, pero no hay un buen calentamiento como los atletas, hábitos, medidas de protección, etc., por lo que son más vulnerables a las enfermedades articulares que los atletas.4. Pacientes con enfermedades
: los pacientes con osteoporosis, rigidez ósea, dolor articular, artritis o artritis reumatoide, dolor crónico pueden comer, porque puede reparar y regenerar el cartílago articular, y no tiene efectos secundarios tóxicos, se puede tomar durante mucho tiempo.La aplicación de sulfato de condroitina sódica
El sulfato de condroitina tiene muchos usos farmacéuticos, suplementos dietéticos, cosméticos y veterinarios diferentes.
1.
En la industria farmacéutica: Se utiliza en una amplia variedad de productos antirreumáticosy antiinflamatorios. También se utiliza en una gama de diferentes productos oftálmicos que van desde gotas para los ojos hasta soluciones quirúrgicas.
2.
En la industria de los suplementos dietéticos: El sulfato de condroitina ha encontrado varios usos que van desde el tratamiento de la artritis hasta la preservación de la vista. Se utiliza tanto en cápsulas como en bebidas funcionales.3.
En los principales cosméticos: El sulfato de condroitina está en las cremas para la piel. El sulfato de condroitina retiene 30 veces su peso en agua, una capacidad que le da muy buenas propiedades hidratantes.¿Por qué elegir nuestra empresa como proveedor de sulfato de condroitina sódica?
1. Nuestra empresa fue fundada en 1997, nuestra empresa tiene 20 años de experiencia en producción.
2. Nuestra empresa tiene un taller GMP (Clase D), podemos controlar el microorganismo total <100 ufc/g.
y Levadura y Moho <10 ufc/g. Por lo tanto, nuestro sulfato de condroitina sódica no está irradiado.
3. Nuestras instalaciones de producción están verificadas por NSF-GMP, hemos establecido un sistema de gestión de calidad basado en el estándar NSF-GMP. (EE. UU. 21 CFR 1111).
4. Licencia de Fabricación de Medicamentos de China para Sulfato de Condroitina Sódica. Recibimos la Licencia de Fabricación de Medicamentos de la FDA de China para la producción de Sulfato de Condroitina Sódica como API.
5. Documentación DMF para sulfato de condroitina sódica disponible. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certificado HALAL disponible
8. Registro de Japón. Registro de Fabricante de Medicamentos Extranjeros.
9. Registro de Ucrania disponible
Las fotos de nuestro taller
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