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20-30 grado granulado malla de DC del sodio del sulfato de la condroitina para la compresión de la tableta
  • 20-30 grado granulado malla de DC del sodio del sulfato de la condroitina para la compresión de la tableta

20-30 grado granulado malla de DC del sodio del sulfato de la condroitina para la compresión de la tableta

Lugar de origen Provincia de Zhejiang, China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número de modelo 90%
Detalles del producto
Nombre del producto:
Sodio bovino USP36 CPC el 90% del sulfato de Chondrotin
Aplicación:
Compresión común de la tableta de la salud
Origen:
Cartílagos bovinos
Norma de calidad:
USP38
Identificación:
Infrarrojo confirmado
DMF:
Disponible
Tamaño de partícula:
20-30 malla
Densidad a granel:
Sobre 0.70g/ml
Resaltar: 

sulfato de la condroitina del sodio

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
negociación
Precio
negotiable
Detalles de empaquetado
Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS
Tiempo de entrega
Negociación, CIQ 7days
Condiciones de pago
T/T, L/C, DP, negociación
Capacidad de la fuente
15 meses de MTper
Descripción de producto

20-30 grado granulado malla de DC del sodio del sulfato de la condroitina para la compresión de la tableta

 

 

Descripción:

 

Éste es el sodio bovino granulado grado del sulfato de la condroitina de DC. Comparado con el sulfato granulado normal de la condroitina, la diferencia más significativa del ou

r del sulfato granulado de la condroitina es que lo hicimos no añadiendo ningunos excipientes durante la granulación. Granulamos el sodio del sulfato de la condroitina con lo que llamamos “secado de la granulación”. De esta manera, podemos mantener la pureza del sulfato de la condroitina para ser los 90% o aún los 95% después de granulación.

 

 

Especificaciones:

 

 

ARTÍCULOS

ESPECIFICACIONES

MÉTODO DE PRUEBA

Aspecto

Blanco al polvo grisáceo

Comprobación visual

Identificación

Infrarrojo confirmado

(USP197K)

 

Reacción del sodio

(USP191)

Análisis (ODB)

El NLT90% (granulado sin el adición de ningunos excipientes)

(Titulación del CPC)

Pérdida en la sequedad

Menos el than10%

(USP731)

Proteína

EL NMT6.0%

(USP36)

De metales pesados

NMT20PPM

(Método USP231)

PH (solución 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotación específica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo en la ignición

20%-30%

(base seca) (USP281)

Residual volátil orgánica

EL NMT0.5%

(USP467)

Claridad (solución 5%H2O)

<0>

USP36

Pureza electroforética

EL NMT2.0%

(USP726)

Cuenta total de las bacterias

<1000cfu>

(USP2021)

Levadura y molde

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelas

Negativo

(USP2022)

Escherichia Coli

Negativo

(USP2022)

Estafilococo áureo

Negativo

(USP2022)

Tamaño de partícula

20-30mesh

Interno

Densidad a granel A MÁS TARDAR 0.65g/ml Interno

 

 

¿Cuál es la función del sodio bovino del sulfato de la condroitina del grado de DC?

 

La glucosamina y la condroitina son las “unidades de creación únicas” de tejidos del cartílago y de la junta. El cartílago provee de amortiguar en las juntas, como una primavera, ablandando el daño, las sacudidas duras a cada junta ejercicio o apenas las actividades diarias. El sulfato de la glucosamina y de la condroitina es también unidades de creación de líquido sinovial, que lubrica la junta como el aceite.

 

Usos:

 

Tabletas

El sodio bovino del sulfato de la condroitina es ampliamente utilizado conjuntamente con la glucosamina y MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) en tabletas como los suplementos dietéticos pensaron para la salud común

Cápsulas

El sodio bovino del sulfato de la condroitina se podía también servir en forma de las cápsulas así como la glucosamina y MSM.

Forma del polvo

 El sulfato bovino de la condroitina se podía también producir en forma del polvo en bolsitas

 

 

Sistema de gestión de la calidad

 

  • 2010 mayo----Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA, renovado en octubre de 2014.
  • El 2010 de octubre---ISO9001& ISO22000 verificado
  • El 2012 de agosto---NSF-GMP verificado
  • El 2012 de septiembre---Registrado como fabricante animal de los subproductos en la UE, el número de aprobación es 3300DZ0091.
  • El 2012 de diciembre---  DMF # para el sulfato de la condroitina: 26474. Los documentos de DMF están disponibles.
  • El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón
  • El 2016 de marzo---HALAL verificada

 

El embalaje del sodio bovino USP38 CPC el 90% del sulfato de la condroitina de DC

 

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