Sodio del sulfato de la condroitina de la pureza del 90% del fabricante del GMP con el archivo principal DMF de la droga
Nuestra compañía es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del 90% y tenemos archivo principal (DMF) de la droga para el sodio del sulfato de la condroitina.
El sodio del sulfato de la condroitina se extrae de los cartílagos bovinos, él es un tipo mucopolisacárido que es
bueno para la salud común. Está generalmente de blanco del color blanco, haber secado una vez extremadamente higroscópico, evita la exposición al aire, almacenado en un lugar fresco y seco.
Vea por favor la hoja de especificación de nuestra condroitina sulfatar el sodio:
Producto: | Sodio del sulfato de la condroitina | |||||||
Original | Bóvidos (terrestres) | Divulgue la fecha | 2017/02/17 | |||||
No. del lote: | HS1702038 | Cantidad: | 1000KGS | |||||
Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM | |||||
Fecha de la fabricación: | 2017/02/10 | Fecha de vencimiento: | 2019/02/09 | |||||
ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) |
RESULTADO |
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Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | ||||||
Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K). | Paso | ||||||
Reacción del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | ||||||||
Análisis (ODB) |
El NLT90% (titulación del CPC) | 91,6% | ||||||
Pérdida en la sequedad |
Menos el than12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | EL NMT10% | 7,2% | ||||||
Proteína |
EL NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Sulfato |
El <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloruro |
El <0.5% (USP221) | el <0.5% | ||||||
De metales pesados |
NMT20PPM (método I USP231) | Paso | ||||||
PH (solución 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,4 | ||||||
Rotación específica |
- 20°~ -30° (USP781S) | -22.5° | ||||||
Residuo en la ignición |
20%-30% (base seca) (USP281) | 25,5% | ||||||
Residual de OrganicVolatile (etanol) |
EL NMT0.5% (USP467) | PASO | ||||||
Claridad (solución 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso | ||||||
Densidad a granel | A MÁS TARDAR 0.5g/ml | Paso | ||||||
Cuenta total de las bacterias |
<1000cfu> | Paso | ||||||
Levadura y molde |
<100cfu> | Paso | ||||||
Salmonelas |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia Coli |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Estafilococo áureo |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobacterias |
Negativa en 1 gramo (USP2022) | Negativo | ||||||
Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | ||||||
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz. |
La ventaja de nuestro sodio del sulfato de la condroitina:
1. NSF-GMP. Nuestro sulfato de la condroitina tiene el certificado de NSF-GMP
2. Ninguno-irradió nuestro sulfato de la condroitina se produce en el taller del GMP, las bacterias es controlado, ninguna irradiación es necesario.
3. prueba de laboratorio. Hemos establecido un laboratorio dentro de la nuestra instalación, que podría conducir toda la prueba arriba enumerada.
4. archivo principal (DMF) de la droga disponible. Hemos recibido el número de DMF para el sulfato de la condroitina de los E.E.U.U. FDA, DMF # es 26474. y la documentación de DMF está disponible.
El uso del sodio del sulfato de la condroitina:
1. salud común: El uso más popular para el sodio del sulfato de la condroitina es la salud común. Se utiliza generalmente así como la glucosamina, MSM en tabletas, cápsulas, o forma del polvo.
2. descenso de ojo. El sulfato de la condroitina también se utiliza en los productos del descenso de ojo.
3. cosméticos: Algunos cosméticos también utilizaron el sulfato de la condroitina.
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