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Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común
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  • Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común

Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común

Lugar de origen China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,MSC
Número de modelo Pureza del 90%
Detalles del producto
Producto:
Sodio del sulfato de la condroitina
Origen:
marino
Pureza:
el 90%
Certificado de la calidad:
GMP, DMF, MSC
Uso:
Salud común
Irradiación:
Ningunos irradiaron
Alta luz: 

sulfato de la condroitina del sodio

,

sulfato de sodio de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1-50KGS
Precio
USD75.0/KG-USD85.0/KG
Detalles de empaquetado
25KGS/drum
Tiempo de entrega
5-8 días laborables
Condiciones de pago
T / T, L / C
Capacidad de la fuente
25MT/Month
Descripción de producto

 

Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común 0

Pureza del sodio el 90% del sulfato de la condroitina de TheMarine del fabricante del GMP para la salud común

 

Nuestra compañía produce y suministra el sodio marino del sulfato de la condroitina, él se produce de los cartílagos de los peces marinos. Está de blanco al polvo que fluye amarillento, y contiene el sulfato de la condroitina del 90%. Es polvo higroscópico se secó una vez, preservado en envase apretado del aire, evita la exposición al aire, protege contra luz.

 

La hoja de especificación del sodio marino del sulfato de la condroitina está abajo:

 
Producto: Sodio del sulfato de la condroitina
Original Infante de marina Fecha del informe 2019/01/14
Lote no: HS1901023 Cantidad: 1000KGS
Peso neto: 25KG/DRUM Peso bruto: 27.5KG/DRUM
Fecha de fabricación: 2019/01/09 Fecha de vencimiento: 2019/01/08

ARTÍCULOS

ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA)

RESULTADO

Aspecto Blanco al polvo grisáceo Paso
Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K). Paso
  Reacción del sodio (USP191) Positivo
  El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente△ a DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres  
Análisis (ODB) El NLT90% (titulación del CPC) 91,3%
Pérdida en la sequedad Menos el than12% (USP731) 8,2%
Nonespecific Dissaccharides EL NMT10% 7,3%
Proteína EL NMT6.0% (USP38) 4,7%
Sulfato El <0.24% (USP221) <0.24
Cloruro El <0.5% (USP221) el <0.5%
Metal pesado NMT20PPM (método I USP231) Paso
PH (solución 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,5
Rotación específica - 12°~ -20° (USP781S) -17.5°
Residuo en la ignición 20%-30% (base seca) (USP281) 25,5%
Residual de OrganicVolatile (etanol) EL NMT0.5% (USP467) PASO
Claridad (solución 5%H2O) <0>0,22
Pureza electroforética EL NMT2.0% (USP726) Paso
Densidad a granel A MÁS TARDAR 0.5g/ml Paso
Las bacterias totales cuentan <1000cfu>Paso
Levadura y molde <100cfu>Paso
Salmonelas Negativa (USP2022) Negativa
Escherichia Coli Negativa (USP2022) Negativa
Estafilococo áureo Negativa (USP2022) Negativa
Enterobacterias Negativa en 1 gramo (USP2022) Negativa
Tamaño de partícula malla el 100% a 80 Paso
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz

 

Organigrama de la producción de Marine Chondroitin Sulfate

 

Marine Cartilages

Tratamiento previo (cartílagos que seleccionan y que se lavan)

                    

Hirviendo (añada el NACL, hierve por 5 horas en la temperatura de 90℃)

Enzymolysis (añada la pancreatina, añaden el NAOH para ajustar el valor de pH a 8.5-9.0, ebullición por 6 horas en la temperatura de 48℃-50℃

Flitration

Primera sedimentación (añada el etanol para disolver hacia fuera el sulfato crudo de la condroitina)

Hidrólisis (añada el agua y el NACL, añade el NAOH para ajustar valor de pH a cerca de 9,0. Ajuste la temperatura a 48℃-50℃

Flitration

Segunda sedimentación (añada el etanol para disolver el sulfato hacia fuera purificado de la condroitina

Deshidratación (añada el etanol para deshidratar el agua fuera del sulfato de la condroitina

Centrifugación (líbrese del etanol)

Sequedad

El moler y el tamizar

Mezclando (no se añade ningunos otros materiales, apenas mezclándose)

El embalar y prueba

Sulfato de la condroitina en 25KGS/drum

Las ventajas de nuestro sodio marino del sulfato de la condroitina:

 

1. Certificados del GMP:  Nuestra instalación de producción es GMP verificado

2. Ningunos irradiaron: Se hace la producción es taller del GMP, bacterias se controla bien, ninguna irradiación es necesaria.

3. Prueba de laboratorio: Establecimos nuestro propio laboratorio en compañía, y podemos hacer todo los artículos de prueba enumerados en hoja de especificación antedicha.

4. Certificado del MSC. Tenemos el certificado del MSC para nuestro sodio marino del sulfato de la condroitina.

5. Fundado en 1997, 20 años de historia en industria del sulfato de la condroitina.

6. Presencia mundial. Tenemos compañía de la rama en San Diego, los E.E.U.U., con el almacén y las ventas combinan.

Abajo está la foto del producto de los cutomers del OEM

Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común 1

 

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