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Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común

Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común

    • Marine Chondroitin Sulfate Sodium 90% Purity from GMP Manufacturer for Joint Health
  • Marine Chondroitin Sulfate Sodium 90% Purity from GMP Manufacturer for Joint Health

    Datos del producto:

    Lugar de origen: China
    Nombre de la marca: HS
    Certificación: NSF-GMP,MSC
    Número de modelo: Pureza del 90%

    Pago y Envío Términos:

    Cantidad de orden mínima: 1-50KGS
    Precio: USD75.0/KG-USD85.0/KG
    Detalles de empaquetado: 25KGS/drum
    Tiempo de entrega: 5-8 días laborables
    Condiciones de pago: T / T, L / C
    Capacidad de la fuente: 25MT/Month
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    Descripción detallada del producto
    Producto: Sodio del sulfato de la condroitina Origen: Marino
    Pureza: 90% certificado de la calidad: GMP, DMF, MSC
    Aplicación: Salud común irradiación: Ningunos irradiados

    Pureza del sodio el 90% del sulfato de la condroitina de TheMarine del fabricante del GMP para la salud común

     

    Nuestra compañía produce y suministra el sodio marino del sulfato de la condroitina, él se produce de los cartílagos de los peces marinos. Está de blanco al polvo que fluye amarillento, y contiene el sulfato de la condroitina del 90%. Es polvo higroscópico secado una vez, preservado en envase apretado del aire, evita la exposición al aire, protege contra luz.

     

    La hoja de especificación del sodio marino del sulfato de la condroitina está abajo:

    Producto: Sodio del sulfato de la condroitina
    Original Marino  Divulgue la fecha 2019/01/14
    No. del lote: HS1901023 Cantidad: 1000KGS
    Peso neto: 25KG/DRUM Peso bruto: 27.5KG/DRUM
    Fecha de la fabricación: 2019/01/09 Fecha de vencimiento: 2019/01/08

    ARTÍCULOS

    ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA)

    RESULTADO

    Aspecto Blanco al polvo grisáceo Paso
    Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K). Paso
      Reacción del sodio (USP191) Positivo
      El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres  
    Análisis (ODB) El NLT90% (titulación del CPC) 91,3%
    Pérdida en la sequedad Menos el than12% (USP731) 8,2%
    Nonespecific Dissaccharides EL NMT10% 7,3%
    Proteína EL NMT6.0% (USP38) 4,7%
    Sulfato El <0.24% (USP221) <0.24
    Cloruro El <0.5% (USP221) el <0.5%
    De metales pesados NMT20PPM (método I USP231) Paso
    PH (solución 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,5
    Rotación específica - 12°~ -20° (USP781S) -17.5°
    Residuo en la ignición 20%-30% (base seca) (USP281) 25,5%
    Residual de OrganicVolatile (etanol) EL NMT0.5% (USP467) PASO
    Claridad (solución 5%H2O) <0> 0,22
    Pureza electroforética EL NMT2.0% (USP726) Paso
    Densidad a granel A MÁS TARDAR 0.5g/ml Paso
    Cuenta total de las bacterias <1000cfu> Paso
    Levadura y molde <100cfu> Paso
    Salmonelas Negativa (USP2022) Negativo
    Escherichia Coli Negativa (USP2022) Negativo
    Estafilococo áureo Negativa (USP2022) Negativo
    Enterobacterias Negativa en 1 gramo (USP2022) Negativo
    Tamaño de partícula malla el 100% a 80 Paso
    Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz

     

    Organigrama de la producción del sulfato marino de la condroitina

     

    Cartílagos marinos

    Tratamiento previo (cartílagos que seleccionan y que se lavan)                    

    Hirviendo (añada NACL, ebullición por 5 horas en la temperatura de 90℃)

    Enzymolysis (añada la pancreatina, añaden el NAOH para ajustar el valor de pH a 8.5-9.0, ebullición por 6 horas en la temperatura de 48℃-50℃

    Flitration

    Primera sedimentación (añada el etanol para disolver hacia fuera el sulfato crudo de la condroitina)

    Hidrólisis (añada el agua y el NACL, añade el NAOH para ajustar valor de pH a cerca de 9,0. Ajuste la temperatura a 48℃-50℃

    Flitration

    Segunda sedimentación (añada el etanol para disolver el sulfato hacia fuera purificado de la condroitina

    Deshidratación (añada el etanol para deshidratar el agua fuera del sulfato de la condroitina

    Centrifugación (líbrese del etanol)

    Secado

    El moler y el tamizar

    Mezclando (no se añade ningunos otros materiales, apenas mezclándose)

    Embalaje y prueba

    Sulfato de la condroitina en 25KGS/drum

    Las ventajas de nuestra condroitina marina sulfatan el sodio:

     

    1. Certificados del GMP:  Nuestra instalación de producción es GMP verificado

    2. Ningunos irradiados: Se hace la producción es taller del GMP, bacterias se controla bien, ninguna irradiación es necesaria.

    3. Prueba de laboratorio: Establecimos nuestro propio laboratorio en compañía, y podemos hacer todos los artículos de la prueba enumerados adentro sobre la hoja de especificación.

    4. Certificado del MSC. Tenemos el certificado del MSC para nuestro sodio marino del sulfato de la condroitina.

    5. Fundado en 1997, 20 años de historia en industria del sulfato de la condroitina.

    6. Presencia mundial. Tenemos compañía de la rama en San Diego, los E.E.U.U., con el almacén y las ventas combinan.

    Abajo está la foto del producto de los cutomers del OEM

    Pureza marina del sodio el 90% del sulfato de la condroitina del fabricante del GMP para la salud común

     

    Contacto
    JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.

    Persona de Contacto: Carol

    Teléfono: +8618868305036

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