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Polvo bovino del sodio del sulfato de la condroitina del grado del EP para el ingrediente común del cuidado
  • Polvo bovino del sodio del sulfato de la condroitina del grado del EP para el ingrediente común del cuidado

Polvo bovino del sodio del sulfato de la condroitina del grado del EP para el ingrediente común del cuidado

Lugar de origen Provincia de Zhejiang, China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número de modelo Grado del EP del 95%
Detalles del producto
Nombre del producto:
Sulfato de condroitina bovina sódica grado EP 95% Ensayo para la salud de las articulaciones
Aplicación:
Salud de las articulaciones, suplementos dietéticos
Origen:
Cartílagos bovinos
Estándar de calidad:
Grado EP 95% de pureza
Método de identificación:
Espectrofotometría de absorción infrarroja
Pérdida al secar:
MENOS DEL 12 % (EP2.2.32)
Ensayo (base seca):
95%-105 %(titulación EP7.0.CPC)
Impurezas orgánicas volátiles (etanol):
No más de 0,5% (EP7,0)
Resaltar: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
negociación
Precio
negotiable
Detalles de empaquetado
Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS
Tiempo de entrega
Negociación, CIQ 7days
Condiciones de pago
T/T, L/C, DP, negociación
Capacidad de la fuente
mes 30MTper
Descripción de producto
Polvo bovino EP el 95% del sodio del sulfato de condroitina del grado del EP con GMP para el ingrediente del cuidado de la articulación

Nuestra empresa produce y suministra sulfato de condroitina bovino de grado EP7.0. Se extrae de cartílagos bovinos y el sulfato de condroitina de grado EP tiene una pureza mayor del 95% y un contenido menor de proteína del 3,0%.

Como uno de los primeros fabricantes de sulfato de condroitina en China, nuestra empresa se dedica a la producción y comercialización de sulfato de condroitina durante más de 20 años. Los certificados de calificación de nuestra empresa incluyen la licencia de fabricación de medicamentos de la FDA china, el certificado NSF-GMP, el certificado Halal y la documentación DMF. También hemos finalizado el registro del sulfato de condroitina en Ucrania, otros países de la CEI y Japón.

La hoja de especificaciones del sulfato de condroitina bovina de grado EP:
ARTÍCULO ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) RESULTADO
Personajes Polvo higroscópico de color blanco a casi blanco (VISUAL) APROBAR
Solución Totalmente soluble en agua y en etanol (EP7.0) APROBAR
Identificación Espectrofotometría de absorción infrarroja (EP2.2.24) APROBAR
Reacción del sodio (EP2.3.1) POSITIVO
Sustancias relacionadas (EP7.0) <2,0%
Sustancias relacionadas: examinar la banda principal en los electroferogramas obtenidos en la prueba de sustancias relacionadas (EP) APROBAR
pH 5,5-7,5 (EP2.2.3) 6.2
Rotación óptica específica - 12°~ -19°(EP2.2.7) -17°
Viscosidad intrínseca 0,01M3/KG – 0,15M3/KG(EP7.0) 0,07 m3/kg
Proteína No más de 3,0 % (EP2.5.33) 2,8%
Cloruro No más de 0,5 % (EP2.4.4) <0,5%
metales pesados NMT20PPM (EP2.4.8) <20 ppm
Pérdida por secado MENOS DEL 12 % (EP2.2.32) 7,11%
Ensayo c95%-105 %(titulación EP7.0.CPC) 99%
Impurezas orgánicas volátiles (etanol) No más de 0,5% (EP7,0) <0,5%
Recuento aeróbico total viable No más de 1000 UFC/G (EP2.6.12) APROBAR
Levaduras y mohos No más de 100 UFC/G (EP2.6.12) APROBAR
Estafilococo áureo NEGATIVO(EP2.6.13) APROBAR
Pseudomonas aeruginosa NEGATIVO(EP2.6.13) APROBAR
Escherichia Coli NEGATIVO(EP2.6.13) APROBAR
Salmonela NEGATIVO(EP2.6.13) APROBAR
enterobacterias NEGATIVO(EP2.6.13) APROBAR
Bacterias Gram negativas tolerantes a la bilis (g) NEGATIVO(EP2.6.13) APROBAR
Otras bacterias patógenas NEGATIVO/G (EP2.6.13) APROBAR
Densidad aparente >0,55 g/ml 0,68 g/ml
Tamaño de partícula 100% A TRAVÉS DE 80MESH APROBAR
¿Cuál es la diferencia entre la condroitina bovina de grado EP y la condroitina bovina de grado USP?

El grado EP de sulfato de condroitina bovina sódica se extrae de cartílagos bovinos. En comparación con la condroitina bovina de grado USP, tiene un ensayo más alto del 95%, mientras que el ensayo de grado USP es del 90% y con un límite de proteína más bajo (grado EP NMT 3,0%, USP NMT 6,0%).

¿Cuál es la función del sulfato de sodio de condroitina bovina?

El sulfato de condroitina desempeña un papel estructural en la unión con las fibrillas de colágeno presentes en el cartílago articular. Se cree que el sulfato de condroitina sódica aviar ayuda a retardar la descomposición de los cartílagos en las articulaciones porque se considera como los componentes básicos del cartílago. A menudo se utiliza en productos de suplementos dietéticos, ayudando a aliviar el dolor en las articulaciones.

Aplicaciones:
tabletas El sulfato de condroitina sódica bovina se usa ampliamente en combinación con glucosamina y MSM (metilsulfonilmetano) en tabletas como suplementos dietéticos destinados a la salud de las articulaciones.
Cápsulas El sulfato de condroitina sódica bovina también se puede servir en cápsulas junto con glucosamina y MSM.
Forma de polvo El sulfato de condroitina bovino también podría producirse en forma de polvo en sobres
La ventaja del sistema de Gestión de Calidad en nuestra empresa
  1. Producido en el taller GMP, el microorganismo está estrictamente controlado, no se necesita irradiación.
  2. Todos los elementos de prueba están completamente probados por nuestro propio laboratorio. Hemos establecido un laboratorio avanzado dentro de nuestra fábrica, que puede realizar todos los elementos de prueba enumerados anteriormente.
  3. Sistema de Gestión de Calidad NSF-GMP. Nuestra empresa cuenta con la calificación NSF-GMP desde 2012/
  4. Archivo maestro de medicamentos disponible. El número de DMF estadounidense de sulfato de condroitina es: 26474. La documentación está disponible en formato CTD.
  5. HACCP: Nuestro sulfato de condroitina bovina está verificado por HACCP.
  6. Licencia de fabricación de medicamentos de la FDA de China. Nuestra empresa cuenta con la licencia de fabricación de medicamentos para sulfato de condroitina como API de la FDA de China.

Nuestro taller GMP

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