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Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis
  • Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis

Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis

Lugar de origen China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,MSC, ISO, HALAL
Número de modelo Pureza del 90%
Detalles del producto
Producto:
Sulfato de condroitina sódica de tiburón
Origen:
Peces Marinos
Análisis ((en seco):
≥ 90% (por CPC)
Aplicación:
Salud de la osteoartritis
Irradiación:
No irradiado
Dissacáridos no específicos:
NMT10%
PH (solución de 1% de H2O):
5.5-7.5 ((USP791)
Escherichia Coli:
Negativo (USP2022)
Resaltar: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1-50KGS
Precio
USD75.0/KG-USD85.0/KG
Detalles de empaquetado
25KGS/drum
Tiempo de entrega
5-8 días laborables
Condiciones de pago
T / T, L / C
Capacidad de la fuente
25MT/Month
Descripción de producto

 

Sulfato de condroitina sódico marino de grado USP, polvo blanco con 90% de pureza para la artritis

 

Nuestra empresa produce y suministra sulfato de condroitina sódico marino, que se produce a partir de cartílagos de pescado marino. Es un polvo fluido de color blanco a amarillento, y contiene un 90% de sulfato de condroitina. Es un polvo higroscópico una vez seco, conservado en un recipiente hermético y evitar la exposición al aire, proteger de la luz.

 

¿Qué es el sulfato de condroitina?

El sulfato de condroitina es un glicosaminoglicano lineal sulfatado extraído de cartílagos de animales sanos como bovinos, aviares y tiburones. Existe más comúnmente en forma de sulfato de condroitina sódico con un contenido de sulfato de condroitina del 90% al 105% calculado sobre base seca. El sulfato de condroitina está incluido tanto en la Farmacopea de EE. UU. como en la Farmacopea Europea y se utiliza ampliamente en suplementos dietéticos, así como en medicamentos.

 

La hoja de especificaciones del sulfato de condroitina sódico marino es la siguiente:

Producto: SULFATO de condroitina sódico
Original Tiburón (Marino) Fecha del informe 2019/05/10
Nº de lote: HS1905064 Cantidad: 1000KG
Peso neto: 25KG/BARRIL Peso bruto: 27.5KG/BARRIL
Fecha de fabricación: 2019/05/03 Fecha de caducidad: 2021/05/02
ARTÍCULOS ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE ENSAYO) RESULTADO
Apariencia Polvo blanco a blanquecino Aprobado
Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K) Aprobado
  Reacción al sodio (USP191) Positivo
Ensayo (base seca) NLT90.0% (CPC) 92.8%
Pérdida por desecación Menos de 10% (USP731) 6.1%
Proteína NMT6.0% (USP41) 4.8%
Metal pesado NMT20ppm (MétodoⅡUSP231) Aprobado
pH (solución al 1% H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6.2
Rotación específica - 12°~ -19° (USP781S) -17.3°
Cloruro NMT0.5% (USP221) <0.5%
Sulfatos NMT0.24% (USP221) <0.24%
Residuo por ignición (base seca) 20%-30% (USP281) 23.34%
Claridad (solución al 5% H2O) <0.35@420nm 0.08
Pureza electroforética NMT2.0% (USP726) Aprobado
Recuento total de bacterias <1000CFU> Aprobado
Levaduras y mohos <100CFU> Aprobado
Salmonella Negativo (USP2022) Negativo
E.Coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus Aureus Negativo (USP2022) Negativo
Tamaño de partícula 100% a través de malla 80 Aprobado

 

Diagrama de flujo de producción de sulfato de condroitina marino

 

Cartílagos marinos

Pretratamiento (selección y lavado de cartílagos)                    

Ebullición (añadir NACL, hervir durante 5 horas a una temperatura de 90℃)

Enzimólisis (añadir pancreatina, añadir NAOH para ajustar el valor de PH a 8.5-9.0, hervir durante 6 horas a una temperatura de 48℃-50℃

Filtración

Primera sedimentación (añadir etanol para disolver el sulfato de condroitina crudo)

Hidrólisis (añadir agua y NACL, añadir NAOH para ajustar el valor de PH a aproximadamente 9.0. Ajustar la temperatura a 48℃-50℃

Filtración

Segunda sedimentación (añadir etanol para disolver el sulfato de condroitina purificado

Deshidratación (añadir etanol para deshidratar el agua del sulfato de condroitina

Centrifugación (deshacerse del etanol)

Secado

Molienda y tamizado

Mezcla (No se añaden otros materiales, solo mezclar)

Embalaje y pruebas

Sulfato de condroitina en 25KGS/barril

 

Las ventajas de nuestro sulfato de condroitina sódico marino:

 

1. Certificados GMP: Nuestras instalaciones de producción están verificadas por GMP

2. No irradiado: La producción se realiza en un taller GMP, las bacterias están bien controladas, no se necesita irradiación.

3. Pruebas de laboratorio: Establecimos nuestro propio laboratorio en la empresa y podemos realizar todos los elementos de prueba enumerados en la hoja de especificaciones anterior.

4. Certificado MSC. Tenemos el certificado MSC para nuestro sulfato de condroitina sódico marino.

5. Fundada en 1997, 20 años de historia en la industria del sulfato de condroitina.

6. Presencia mundial. Tenemos una sucursal en San Diego, EE. UU., con almacén y equipo de ventas.

 

La materia prima del sulfato de condroitina sódico marino

Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del sodio marino del sulfato para la artritis 0

 

 

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