| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HS |
| Certificación: | NSF-GMP,MSC, ISO, HALAL |
| Número de modelo: | Pureza del 90% |
| Cantidad de orden mínima: | 1-50KGS |
| Precio: | USD75.0/KG-USD85.0/KG |
| Detalles de empaquetado: | 25KGS/drum |
| Tiempo de entrega: | 5-8 días laborables |
| Condiciones de pago: | T / T, L / C |
| Capacidad de la fuente: | 25MT/Month |
| Producto: | Sodio del sulfato de la condroitina del tiburón | Origen: | Peces marinos |
|---|---|---|---|
| Análisis (en base seca): | el ≥90% (por el CPC) | Aplicación: | Salud de la osteoartritis |
| irradiación: | Ningunos irradiados | Nonespecific Dissaccharides: | EL NMT10% |
| PH (solución 1%H2o): | 5.5-7.5 (USP791) | Escherichia Coli: | Negativa (USP2022) |
| Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
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Pureza blanca del polvo el 90% de la condroitina del grado de USP del sodio marino del sulfato para la artritis
Nuestra compañía produce y suministra el sodio marino del sulfato de la condroitina, él se produce de los cartílagos de los peces marinos. Está de blanco al polvo que fluye amarillento, y contiene el sulfato de la condroitina del 90%. Es polvo higroscópico secado una vez, preservado en envase apretado del aire, evita la exposición al aire, protege contra luz.
¿Cuál es sulfato de la condroitina?
El sulfato de la condroitina es un glycosaminoglycan sulfatado del trazador de líneas extraído de los cartílagos de animales sanos tales como bovino, porcino, aviar y del tiburón. Existe lo más comúnmente posible bajo la forma de sodio del sulfato de la condroitina con el contenido del sulfato de la condroitina de 90% a 105% calculado sobre base seca. El sulfato de la condroitina se incluye en farmacopea de los E.E.U.U. y farmacopea europea y ampliamente utilizado en DietarySupplements así como drogas.
La hoja de especificación del sodio marino del sulfato de la condroitina está abajo:
| Producto: | Sodio del SULFATO de la condroitina | ||
| Original | Tiburón (marino) | Divulgue la fecha | 2019/05/10 |
| No. del lote: | HS1905064 | Cantidad: | 1000KG |
| Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM |
| Fecha de la fabricación: | 2019/05/03 | Fecha de vencimiento: | 2021/05/02 |
| ARTÍCULOS | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) | RESULTADO | |
| Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | |
| Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K) | Paso | |
| Reacción del sodio (USP191) | Positivo | ||
| Análisis (base seca) | EL NLT90.0% (CPC) | 92,8% | |
| Pérdida en la sequedad | Menos el than10% (USP731) | 6,1% | |
| Proteína | EL NMT6.0% (USP41) | 4,8% | |
| De metales pesados | NMT20ppm (Ⅱ USP231 del método) | Paso | |
| pH (solución 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,2 | |
| Rotación específica | - 12°~ -19° (USP781S) | -17.3° | |
| Cloruro | EL NMT0.5% (USP221) | el <0.5% | |
| Sulfatos | EL NMT0.24% (USP221) | el <0.24% | |
| Residuo en la ignición (base seca) | 20%-30% (USP281) | 23,34% | |
| Claridad (solución 5%H2O) | <0> | 0,08 | |
| Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso | |
| Cuenta total de las bacterias | <1000cfu> | Paso | |
| Levadura y molde | <100cfu> | Paso | |
| Salmonelas | Negativa (USP2022) | Negativo | |
| Escherichia Coli | Negativa (USP2022) | Negativo | |
| Estafilococo áureo | Negativa (USP2022) | Negativo | |
| Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | |
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Cartílagos marinos |
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Tratamiento previo (cartílagos que seleccionan y que se lavan) |
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Hirviendo (añada NACL, ebullición por 5 horas en la temperatura de 90℃) |
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Enzymolysis (añada la pancreatina, añaden el NAOH para ajustar el valor de pH a 8.5-9.0, ebullición por 6 horas en la temperatura de 48℃-50℃ |
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Flitration |
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Primera sedimentación (añada el etanol para disolver hacia fuera el sulfato crudo de la condroitina) |
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Hidrólisis (añada el agua y el NACL, añade el NAOH para ajustar valor de pH a cerca de 9,0. Ajuste la temperatura a 48℃-50℃ |
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Flitration |
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Segunda sedimentación (añada el etanol para disolver el sulfato hacia fuera purificado de la condroitina |
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Deshidratación (añada el etanol para deshidratar el agua fuera del sulfato de la condroitina |
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Centrifugación (líbrese del etanol) |
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Secado |
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El moler y el tamizar |
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Mezclando (no se añade ningunos otros materiales, apenas mezclándose) |
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Embalaje y prueba |
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Sulfato de la condroitina en 25KGS/drum |
Las ventajas de nuestra condroitina marina sulfatan el sodio:
1. Certificados del GMP: Nuestra instalación de producción es GMP verificado
2. Ningunos irradiados: Se hace la producción es taller del GMP, bacterias se controla bien, ninguna irradiación es necesaria.
3. Prueba de laboratorio: Establecimos nuestro propio laboratorio en compañía, y podemos hacer todos los artículos de la prueba enumerados adentro sobre la hoja de especificación.
4. Certificado del MSC. Tenemos el certificado del MSC para nuestro sodio marino del sulfato de la condroitina.
5. Fundado en 1997, 20 años de historia en industria del sulfato de la condroitina.
6. Presencia mundial. Tenemos compañía de la rama en San Diego, los E.E.U.U., con el almacén y las ventas combinan.
La materia prima del sodio marino del sulfato de la condroitina
