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Grado farmacéutico bovino del sulfato de sodio de la condroitina del polvo cristalino blanco
  • Grado farmacéutico bovino del sulfato de sodio de la condroitina del polvo cristalino blanco

Grado farmacéutico bovino del sulfato de sodio de la condroitina del polvo cristalino blanco

Lugar de origen China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP, HALAL, DMF
Número de modelo Pureza del 90%
Detalles del producto
Producto:
Sodio del sulfato de la condroitina
Pureza:
No menos el que 90% por el CPC
Origen:
Cartílagos bovinos
Nonespecific Dissaccharides:
No más el que 10%
proteína:
EL NMT6.0% (USP38)
De metales pesados:
No más que 20PPM (método I USP231)
Rotación específica:
- 20°~ -30° (USP781S)
Escherichia Coli:
Negativa (USP2022)
Alta luz: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1KG-50KGS
Precio
USD45-USD60.0/KG
Detalles de empaquetado
25KGS/drum
Tiempo de entrega
7 días
Condiciones de pago
T / T, L / C
Capacidad de la fuente
10MT/mes
Descripción de producto

 

Grado farmacéutico bovino del sulfato de sodio de la condroitina del polvo cristalino blanco

 

El sodio del sulfato de la condroitina es un tipo de mucopolisacáridos extraídos de los cartílagos de los animales de la salud para el consumo humano. Éste extacted del cartílago bovino.

Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del cartílago bovino con la pureza del 90% por la titulación del CPC. Se utiliza para la producción de tabletas comunes de la salud.

 

Abajo está nuestra especificación del sodio bovino real del sulfato de la condroitina,

 

Producto: Sodio del SULFATO de la condroitina
Original Bóvidos (terrestres) Divulgue la fecha 2017/05/20
No. del lote: HS1705035 Cantidad: 1000KGS
Peso neto: 25KG/DRUM Peso bruto: 27.5KG/DRUM
Fecha de la fabricación: 2017/05/14 Fecha de vencimiento: 2019/05/13

ARTÍCULO

ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA)

RESULTADO

Aspecto Blanco al polvo grisáceo Paso
Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K). Paso
  Reacción del sodio (USP191) Positivo
  El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres  
Análisis (ODB) EL NLT90% (CPC) 91,2%
Pérdida en la sequedad Menos el than10% (USP731) 8,6%
Nonespecific Dissaccharides EL NMT10% 7,5%
Proteína EL NMT6.0% (USP38) 4,8%
Sulfato El <0.24% (USP221) <0.24
Cloruro El <0.5% (USP221) el <0.5%
De metales pesados NMT20PPM (método I USP231) Paso
PH (solución 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,3
Rotación específica - 20°~ -30° (USP781S) -23.5°
Residuo en la ignición 20%-30% (base seca) (USP281) 24,5%
Residual de OrganicVolatile (etanol) EL NMT0.5% (USP467) PASO
Claridad (solución 5%H2O) <0> 0,21
Pureza electroforética EL NMT2.0% (USP726) Paso
Densidad a granel A MÁS TARDAR 0.5g/ml Paso

Cuenta total de las bacterias

<1000cfu>

Paso
Levadura y molde <100cfu> Paso
Salmonelas Negativa (USP2022) Negativo
Escherichia Coli Negativa (USP2022) Negativo
Estafilococo áureo Negativa (USP2022) Negativo
Enterobacterias Negativa en 1 gramo (USP2022) Negativo
Tamaño de partícula malla el 100% a 80 Paso
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz.

 

 

La función del sulfato de la condroitina

 

el sulfato 1.Chondroitin se utiliza para la osteoartritis. Es de uso frecuente conjuntamente con otros productos, incluyendo el ascorbato del manganeso, el sulfato de la glucosamina, el clorhidrato o la glucosamina n de la glucosamina del N-acetilo. Investigación a partir hace de un par de décadas mostradas que el sulfato de la condroitina ayudó a dolor de la artritis cuando estaba tomado con las medicinas convencionales para el dolor y la hinchazón. Pero la investigación posterior no era tan positiva. Ahora, los científicos creen que, el guardapolvo, sulfato de la condroitina puede reducir dolor de la artritis levemente.

 

la gente 2.Some utiliza el sulfato de la condroitina para la enfermedad cardíaca, los huesos (osteoporosis), y rico en colesterol débiles. El sulfato de la condroitina también se utiliza en un complejo con el hierro para tratar anemia de la hierro-deficiencia.

 

el sulfato 3.Chondroitin está disponible como descenso de ojo para los ojos secos. Además, se utiliza durante cirugía de la catarata, y como solución para preservar las córneas usadas para los trasplantes.

 

4. El sulfato de la condroitina se utiliza principalmente como medicina en el tratamiento médico de la enfermedad común, y la glucosamina usada conjuntamente con dolor, promueve efecto de la regeneración del cartílago, puede mejorar problema común fundamental.

 

5. El sulfato de la condroitina para las fibras córneas del colágeno tiene un efecto protector, puede promover el crecimiento de la permeabilidad reforzada fibra de la matriz, mejora la circulación de sangre, acelera metabolismo, promueve la absorción y la eliminación del permeato de la inflamación.

 

6. El sulfato de la condroitina se puede utilizar para tratar dolores de cabeza nerviosos, la neuralgia de trigeminal, la enfermedad cardíaca coronaria, la angina, la isquemia del miocardio, la enfermedad cerebrovascular, el dolor común, la ateroesclerosis y la hepatitis.

 

7. El sulfato de la condroitina se puede utilizar como productos de la atención sanitaria, aditivos alimenticios, ha aumentado la constitución humana y las bacterias antis, belleza, efectos antienvejecedores. Mejore la audiencia y la piel seca.

 

¿Por qué elija a nuestra compañía como proveedor del sodio del sulfato de la condroitina?


1. Fundaron a nuestra compañía en 1997, nuestra compañía tiene experiencia de la producción de 20 años.

2. Nuestra compañía tiene taller del GMP (clase D), podemos controlar el mircrorganism total <100 cfu/g.
y Yeast&Mold <10 cfu/g. Así nuestro sodio del sulfato de la condroitina Ninguno-se irradia.

3. Nuestra instalación de producción es NSF-GMP verificada, nosotros ha establecido un estándar basado en el estudio de sistemas de la gestión de calidad NSF-GMP. (LOS E.E.U.U. 21 CFR 1111).

4. Licencia de fabricación de la droga de China para el sodio del sulfato de la condroitina. Recibimos la licencia de fabricación de la droga de China FDA para la producción de sodio del sulfato de la condroitina como API.

5. La documentación de DMF para el sodio del sulfato de la condroitina está disponible. LOS E.E.U.U. FDA DMF #: 26474.

6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)

7. Certifiate HALAL está disponible

8. Registro de Japón. Registro extranjero del fabricante de la droga.

 

Los productos de los clientes del OEM

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