| Lugar de origen: | Provincia de Zhejiang, China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HS |
| Certificación: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Número de modelo: | USP41 grado el 90% |
| Cantidad de orden mínima: | negociación |
| Precio: | negotiation |
| Detalles de empaquetado: | Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS |
| Tiempo de entrega: | Negociación, CIQ 7days |
| Condiciones de pago: | T/T, L/C, DP, negociación |
| Capacidad de la fuente: | mes 25MTper |
| Nombre del producto: | Sodio bovino del sulfato de la condroitina del grado USP41 | Aplicación: | Salud común, suplementos dietéticos, artritis |
|---|---|---|---|
| Apariencia: | polvo blanco | Norma de calidad: | USP41 |
| pérdida en la sequedad: | No más el que 10% | Análisis (ODB): | el 90% por la titulación o la CLAR del CPC |
| certificado: | HALAL, NSF-GMP, DMF; Certificado del ISO | Tamaño de partícula: | malla el 100% a 80 |
| Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
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Sodio del sulfato de la condroitina del grado USP41 extraído de los cartílagos bovinos puros para la artritis
Nuestra compañía Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd. es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del cartílago bovino con la pureza del 90% por la titulación del CPC.
El sodio del sulfato de la condroitina es un tipo de mucopolisacáridos extraídos de los cartílagos de los animales de la salud para el consumo humano. Éste extacted del cartílago bovino. Es muy bueno para la salud y la osteoartritis comunes.
El sulfato de la condroitina se podía producir en las tabletas, cápsulas, bolsitas o aún bate.
Podemos también suministrar otros ingredientes comunes del cuidado incluyendo la glucosamina, el polvo del cartílago del tiburón, y el colágeno. Podemos enviar todos los ingredientes comunes de la salud juntos para que usted ahorre su tiempo y dinero.
Especificaciones:
|
ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIONES |
MÉTODO DE PRUEBA |
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Aspecto |
Blanco al polvo grisáceo |
Comprobación visual |
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Identificación |
Infrarrojo confirmado |
(USP197K) |
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Reacción del sodio |
(USP191) |
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Análisis (ODB) |
EL NLT90% |
(Titulación del CPC) |
|
Pérdida en la sequedad |
Menos el than10% |
(USP731) |
|
Proteína |
EL NMT6.0% |
(USP41) |
|
De metales pesados |
NMT20PPM |
(Método I USP231) |
|
PH (solución 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
|
Rotación específica |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
|
Residuo en la ignición |
20%-30% |
(base seca) (USP281) |
|
Residual volátil orgánica |
EL NMT0.5% |
(USP467) |
|
Claridad (solución 5%H2O) |
<0> |
USP41 |
|
Pureza electroforética |
EL NMT2.0% |
(USP726) |
|
Cuenta total de las bacterias |
<1000cfu> |
(USP2021) |
|
Levadura y molde |
<100cfu> |
(USP2021) |
|
Salmonelas |
Negativo |
(USP2022) |
|
Escherichia Coli |
Negativo |
(USP2022) |
|
Estafilococo áureo |
Negativo |
(USP2022) |
|
Tamaño de partícula |
malla el 100% a 80 |
Paso |
Usos:
El más de uso común del sodio bovino del sulfato de la condroitina es producir suplementos dietéticos de la salud común conjuntamente con la glucosamina y MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) en tabletas. Podría también ser utilizada para producir cápsulas y polvos en bolsitas así como la glucosamina y MSM.
Gente que sufre de artralgia, de dolor articular o de sulfato de la glucosamina de las juntas del stiff.
Gente que sufre de la inflamación de la artritis o del músculo.
Gente que desea de prevenir artropatías o necrosis femoral de la cabeza.
Gente que sufre de periartritis escapulohumeral, de espondilosis cervical, de enfermedad reumatoide, de rheumatalgia, de hyperosteogeny y ciática.
Sistema de gestión de la calidad
2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011
2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 22 de octubre de 2014 y válido hasta el 1 de septiembre de 2024
El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta Oct11, 2021.
El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero
2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumeró como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.
El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE pues una fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091.
El 2012 de diciembre – DMF NO del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.
El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.
El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2021.
El 2018 de marzo---Obtenga el certificado de grabación para las empresas de la fabricación de la comida de la exportación y válido hasta marzo de 2023
El 2019 de junio--- Obtenga el número de registro del API Y20190000453
Abajo están los productos del OEM de los clientes
