| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HS |
| Número de modelo: | Estándar de USP |
| Cantidad de orden mínima: | 50KGS |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | 25KGS/drum |
| Condiciones de pago: | T / T, L / C |
| Capacidad de la fuente: | 20 mt/month |
| Certificación: | GMP and DMFand ISO | estándar: | USP40 |
|---|---|---|---|
| Pureza (ODB): | EL NLT90% (CPC) | Origen: | Cartílagos bovinos |
| apperance: | polvo blanco | pérdida en la sequedad: | el ≤10% (USP731) |
| De metales pesados: | NMT20PPM (método I USP231) | Densidad a granel: | A MÁS TARDAR 0.5g/ml |
| Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
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Grado bovino de USP del análisis del sodio el CPC90% del sulfato de la condroitina con DMF CAS# 9082-07-9
Introducción general sobre el sulfato bovino de la condroitina:
El sulfato bovino de la condroitina es un tipo de mucopolisacáridos sulfatados extraídos de los cartílagos bovinos. Es un polvo higroscópico con blanco al color amarillento. Los informes dicen que el sulfato de la condroitina es útil en repaire los cartílagos dañados en juntas, así podrían alivio que el dolor causó por el desgaste de cartílagos en juntas. Es de uso general en la producción de suplementos dietéticos previstos para la salud de las juntas.
¿quién somos?
Somos un fabricante verificado GMP de sodio del sulfato de la condroitina que hasta los estándares USP40, con documentaciones de DMF en formiato de CTD.
Establecido en 1997, Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, ltd es uno del primer fabricante del sulfato de la condroitina en China. Nos hemos especializado en producir el sulfato de la condroitina por veinte años, y hemos ganado la buena reputación entre nuestros clientes toda en todo el mundo.
Especificación del sodio bovino del sulfato de la condroitina del grado USP40:
| Producto: | Sodio del SULFATO de la condroitina | |||||||
| Original | Bóvidos (terrestres) | Divulgue la fecha | 2019/05/20 | |||||
| No. del lote: | HS1905035 | Cantidad: | 1000KGS | |||||
| Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM | |||||
| Fecha de la fabricación: | 2019/05/14 | Fecha de vencimiento: | 2021/05/13 | |||||
ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA |
RESULTADO |
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| Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | ||||||
| Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K). | Paso | ||||||
| Reacción del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
| El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | ||||||||
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Análisis (ODB) |
EL NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
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Pérdida en la sequedad |
Menos el than10% (USP731) | 8,6% | ||||||
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Proteína |
EL NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
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Sulfato |
El <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
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Cloruro |
El <0.5% (USP221) | el <0.5% | ||||||
|
De metales pesados |
NMT20PPM (método I USP231) | Paso | ||||||
|
PH (solución 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
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Rotación específica |
- 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
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Residuo en la ignición |
20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | ||||||
|
Residual de OrganicVolatile (etanol) |
EL NMT0.5% (USP467) | PASO | ||||||
|
Claridad (solución 5%H2O) |
<0> | 0,21 | ||||||
| Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso | ||||||
| Densidad a granel | A MÁS TARDAR 0.5g/ml | Paso | ||||||
|
Cuenta total de las bacterias |
<1000cfu> | Paso | ||||||
|
Levadura y molde |
<100cfu> | Paso | ||||||
|
Salmonelas |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
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Escherichia Coli |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
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Estafilococo áureo |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
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Enterobacterias |
Negativa en 1 gramo (USP2022) | Negativo | ||||||
| Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | ||||||
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Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz. |
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Funcation del sodio del sulfato de la condroitina
1. Rehabilite el cartílago debilitado de la artrosis, es un componente estructural dominante en cartílago y actúa como lubricante.
2. Aumente la inmunidad y mejore la osteoporosis.
3. cure la neuralgia, artralgia y procese la concrescencia de heridas.
4. promueva la síntesis de mucopolisacáridos, avance la viscosidad del synovia, y mejore el metabolismo del cartílago arthroidal.
5. Tiene cierto efecto curativo sobre artritis reumatoide y hepatitis.
6. Tiene cierto efecto curativo sobre melanoma, cáncer de pulmón y carcinoma renal.
Uso del sodio del sulfato de la condroitina
1. Utilizado como materia prima de la medicina, puede promover la síntesis de mucopolisacáridos, avanzar la viscosidad del synovia, y mejorar el metabolismo del cartílago arthroidal con el efecto evidente de aliviar el inflmmation y de aliviar dolor.
2. utilizado como comida nutritiva de la diabetes, puede curar enteritis en vez del cortisol y tiene cierto efecto curativo sobre artritis reumatoide y hepatitis.
3. utilizado en industria cosmética del aditivo alimenticio de la alimentación y.
Gestión de calidad:
1. El sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía se establece sobre la base de guidline de NSF-GMP, y de guidline chino del GMP.
2. Hacemos NSF-GMP para el sulfato bovino de la condroitina, publicar por el NSF, actualizado anualmente.
3. Tenemos licencia del fabricante de la droga para el sulfato de la condroitina publicado por China FDA, actualizada cada 5 años, válidos hasta el 21 de octubre de 2017.
4. Tenemos documentos de DMF en el formiato de CTD para el sulfato bovino de la condroitina.
5. Tenemos el certificado ISO9001 y certificado ISO22000 (HACCP).
6. Tenemos certificado Halal
Somos activos en la asistencia de las ferias profesionales internacionales incluyendo: CPHI, Vitafoods, etc. Supplyside.
CPHI 2019 en China, SHANGAI
