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Lugar de origen | China |
Nombre de la marca | HS |
Certificación | GMP; DMF; ISO; Halal |
Número de modelo | USP43 |
La condroitina bovina USP43 sulfata el polvo blanco con la pureza del 90% y los ficheros de DMF
¿Cuál es sodio del sulfato de la condroitina?
El sulfato de la condroitina es un glycosaminoglycan sulfatado del trazador de líneas extraído de los cartílagos de animales sanos tales como bovino, porcino, aviar y del tiburón. Existe lo más comúnmente posible bajo la forma de sodio del sulfato de la condroitina con el contenido del sulfato de la condroitina de 90% a 105% calculado sobre base seca. El sulfato de la condroitina se incluye en farmacopea de los E.E.U.U. y farmacopea europea y ampliamente utilizado en suplementos dietéticos así como las drogas.
Se comparan con la versión previa de la monografía de USP, abajo los cambios en la monografía USP43 para el sulfato de la condroitina:
1. Identificación:
Añada: Dissacharides Compostion:△ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres.
2. Pérdida en la sequedad:
Cambio del “10% máximo” los “12% máximos”
3. Añada: Límite Nonespecific Dissacharides: No más el que 10%.
El propósito principal de los cambios antedichos es identificar el sulfato adulterado económicamente motivado de la condroitina. La composición de Dissacharides que prueba y los dissacharides nonespecific implica un método de pruebas llamado Enzymatic HPLC. Este método indentify fácilmente el adúltero en el sulfato de la condroitina.
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Especificación del sulfato de la condroitina que está hasta el estándar USP43:
ARTÍCULOS | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) | RESULTADO |
Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso |
Identificación | : Infrarrojo confirmado (USP197K) | Paso |
B: Reacción del sodio (USP191) | Positivo | |
C: La composición del disacárido el ratio de la respuesta máxima△ de Di-4S/de △Di-6S está A MÁS TARDAR 1,0 | Paso | |
D: Rotación específica entre – 20.0° a – 30.0° | Paso | |
Análisis (ODB) | EL NLT90% (CPC) | 93,5% |
Pérdida en la sequedad | Menos el than12% (USP731) | 8,7% |
Proteína | EL NMT6.0% (USP39) | 5,3% |
Metal pesado | NMT20PPM (MethodIIUSP231) | Paso |
Disacáridos no específicos |
<10> | Paso |
PH (solución 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,1 |
Cloruro | EL NMT0.5% (USP221) | Paso |
Sulfatos | EL NMT0.24% (USP221) | Paso |
Rotación específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.2° |
Residuo en la ignición | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
Claridad (solución 5%H2O) | <0> | 0,17 |
Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso |
Las bacterias totales cuentan | <1000cfu> | Paso |
Levadura y molde | <100cfu> | Paso |
Salmonelas | Negativa (USP2022) | Negativa |
Escherichia Coli | Negativa (USP2022) | Negativa |
Estafilococo áureo | Negativa (USP2022) | Negativa |
Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso |
La ventaja de nuestra compañía:
1. instalación de producción verificada NSF-GMP.
2. la documentación de DMF para el sulfato de la condroitina está disponible.
3. Nuestra compañía tiene su propio laboratorio que podría realizar todos los artículos de prueba enumerados en el estándar de USP.
4. Toda nuestra condroitina se produce en taller limpio del GMP, así, no es ninguna irradió.
Ventajas y aplicaciones del sodio del sulfato de la condroitina
La gente utiliza la condroitina sulfata el sodio oral para tratar una condición dolorosa causada por la inflamación, la avería y la pérdida eventual de cartílago (osteoartritis).
Investigación sobre el uso del sodio del sulfato de la condroitina para las demostraciones específicas de las condiciones:
* osteoartritis. El uso oral del sodio del sulfato de la condroitina pudo proveer de un cierto alivio del dolor para la gente la osteoartritis de la rodilla, de la cadera o de la espina dorsal.
* artritis reumatoide. La investigación temprana sugiere que el uso oral del sodio del sulfato de la condroitina pudiera reducir el dolor relacionado con
artritis reumatoide en comparación con el placebo, una sustancia inactiva.
* mejora salud y osteoartritis comunes
* aumenta la digestión y facilita desordenes de intestino inflamatorios
* ayudas aliviar síntomas de TMJ
* alivia dolor óseo
FAQ
Q1: ¿Es usted fabricante o empresa comercial?
A1: Fabricante, más de 20 años de fabricante de la historia. Kosher, Halal, ISO, certificados orgánicos del etc.
Q2: ¿Hay un descuento?
A2: Por supuesto, recepción para entrarnos en contacto con. El precio sería diferente basado en diversa cantidad.
Q3: ¿Cómo es largo para la producción y la entrega?
A3: La mayoría de los productos que tenemos en existencia, plazo de expedición: Dentro de 1~5 días laborales después del pago recibido. Los productos modificados para requisitos particulares discutieron más detalladamente.
Q4: ¿Cómo entregar las mercancías?
A4: <50kg ship="" by="" FedEx="" or="" DHL="" etc=""> la nave 50kg por el aire, >100kg se puede enviar por el mar. Si usted tiene petición especial en entrega, éntrenos en contacto con por favor.
Q5: ¿Usted acepta servicio del ODM o del OEM?
A5: Sí, aceptamos los servicios del ODM y del OEM, gamas: Gel suave, servicio de la cápsula, de la tableta, de la bolsita, del gránulo, de la etiqueta privada, etc.
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