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Lugar de origen | China |
Nombre de la marca | HS |
Certificación | GMP; DMF; ISO; Halal |
Número de modelo | USP43 |
USP43 Sulfato de Condroitina Bovina en Polvo Blanco con 90% de Pureza y Archivos DMF
¿Qué es el sulfato de condroitina sódico?
El sulfato de condroitina es un glicosaminoglicano lineal sulfatado extraído de cartílagos de animales sanos como bovinos, aves y tiburones. Existe más comúnmente en forma de sulfato de condroitina sódico con un contenido de sulfato de condroitina del 90% al 105% calculado sobre base seca. El sulfato de condroitina está incluido tanto en la Farmacopea de EE. UU. como en la Farmacopea Europea y se utiliza ampliamente en suplementos dietéticos, así como en medicamentos.
En comparación con la versión anterior de la monografía de la USP, a continuación se presentan los cambios en la monografía USP43 para el sulfato de condroitina:
1. Identificación:
Agregar: Composición de disacáridos: △ DI-4S es el más abundante, seguido por △ DI-6S, siendo △ DI-OS el menos abundante de los tres.
2. Pérdida por secado:
Cambiar de "Máx. 10%" a "Máx. 12%"
3. Agregar: Límite de disacáridos no específicos: No más del 10%.
El propósito principal de los cambios anteriores es identificar el sulfato de condroitina adulterado por motivos económicos. Tanto las pruebas de composición de disacáridos como los disacáridos no específicos implican un método de prueba llamado HPLC enzimática. Este método identificará fácilmente el adulterante en el sulfato de condroitina.
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Especificación del sulfato de condroitina que cumple con el estándar USP43:
ARTÍCULOS | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) | RESULTADO |
Apariencia | Polvo de blanco a blanquecino | Aprobado |
Identificación | A: Infrarrojo Confirmado (USP197K) | Aprobado |
B: Reacción al sodio (USP191) | Positivo | |
C: Composición de disacáridos, la proporción de la respuesta del pico de △Di-4S / △Di-6S es NLT 1.0 | Aprobado | |
D: Rotación específica entre –20.0° a –30.0° | Aprobado | |
Ensayo (ODB) | NLT90% (CPC) | 93.5% |
Pérdida por secado | Menos del 12% (USP731) | 8.7% |
Proteína | NMT6.0% (USP39) | 5.3% |
Metal pesado | NMT20PPM (Método IIUSP231) | Aprobado |
Disacáridos no específicos |
<10% | Aprobado |
PH (solución al 1% H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.1 |
Cloruro | NMT0.5% (USP221) | Aprobado |
Sulfatos | NMT0.24% (USP221) | Aprobado |
Rotación específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.2° |
Residuo por ignición | 20%-30% (USP281) | 23.5% |
Claridad (solución al 5% H2O) | <0.35@420nm | 0.17 |
Pureza electroforética | NMT2.0% (USP726) | Aprobado |
Recuento total de bacterias | <1000CFU> | Aprobado |
Levadura y moho | <100CFU> | Aprobado |
Salmonella | Negativo (USP2022) | Negativo |
E.Coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
Staphylococcus Aureus | Negativo (USP2022) | Negativo |
Tamaño de partícula | 100% a través de malla 80 | Aprobado |
La ventaja de nuestra empresa:
1. Instalación de producción verificada por NSF-GMP.
2. Documentación DMF para sulfato de condroitina disponible.
3. Nuestra empresa tiene su propio laboratorio que podría realizar todos los elementos de prueba enumerados en el estándar USP.
4. Toda nuestra condroitina se produce en un taller limpio GMP, por lo tanto, no está irradiada.
Beneficios y usos del sulfato de condroitina sódico
Las personas usan sulfato de condroitina sódico por vía oral para tratar una afección dolorosa causada por la inflamación, la descomposición y la eventual pérdida de cartílago (osteoartritis).
La investigación sobre el uso de sulfato de condroitina sódico para afecciones específicas muestra:
* Osteoartritis. El uso oral de sulfato de condroitina sódico podría proporcionar algo de alivio del dolor a las personas con osteoartritis de rodilla, cadera o columna vertebral.
* Artritis reumatoide. Investigaciones preliminares sugieren que el uso oral de sulfato de condroitina sódico podría reducir el dolor relacionado con la artritis reumatoide en comparación con el placebo, una sustancia inactiva.
* Mejora la salud de las articulaciones y la osteoartritis
* Mejora la digestión y alivia los trastornos inflamatorios intestinales
* Ayuda a aliviar los síntomas de la ATM
* Alivia el dolor óseo
Preguntas frecuentes
P1: ¿Es usted fabricante o empresa comercial?
A1: Fabricante, fabricante con más de 20 años de historia. Certificados Kosher, Halal, ISO, Orgánico, etc.
P2: ¿Hay algún descuento?
A2: Por supuesto, bienvenido a contactarnos. El precio sería diferente según la cantidad.
P3: ¿Cuánto tiempo para la producción y la entrega?
A3: La mayoría de los productos los tenemos en stock, tiempo de entrega: Dentro de 1 ~ 5 días hábiles después de recibir el pago. Productos personalizados discutidos más a fondo.
P4: ¿Cómo entregar los productos?
A4:
50 kg se envían por vía aérea, >100 kg se pueden enviar por mar. Si tiene una solicitud especial de entrega, contáctenos.<50kg ship by FedEx or DHL etc,>P5: ¿Aceptan servicio ODM u OEM?
A5: Sí, aceptamos servicios ODM y OEM, rangos: Gel blando, Cápsula, Tableta, Sobre, Gránulo, servicio de etiqueta privada, etc.
Las fotos de los productos de nuestros clientes OEM:
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