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Polvo de condroitina
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| Lugar de origen | China |
| Nombre de la marca | HS |
| Certificación | ISO22000/ISO9001/HALAL/NSF-GMP |
| Número de modelo | USP43 |
El cloruro sódico de sulfato de glucosamina es la glucosamina estabilizada en forma de sal sódica. Es un cristal blanco extraído de los crustáceos, con un tamaño de partícula de 80 mallas y buena solubilidad en agua. Se dice que el cloruro sódico de sulfato de D-glucosamina ayuda a prevenir la degradación del cartílago y apoya la recuperación de los cartílagos dañados, mejorando así la movilidad de las articulaciones.
Como fabricante de Cloruro Sódico de Sulfato de D-Glucosamina durante 20 años, nuestra empresa tiene sus propias ventajas:
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd. es un fabricante verificado por GMP de Cloruro Sódico de Sulfato de D-Glucosamina con documentación DMF disponible. Fundada en 1997, nuestra empresa es uno de los primeros fabricantes de Cloruro Sódico de Sulfato de D-Glucosamina en China, somos profesionales en la producción y suministro de sulfato de condroitina.
| Origen de la materia prima | Crustáceos |
|---|---|
| Apariencia | Cristales blancos |
| Estándar de calidad | USP43 |
| Pureza/Ensayo | NLT 98% |
| Densidad aparente | NLT 0.75g/ml |
| Tamaño de partícula | 30 mallas |
| Metal pesado | NMT 10 ppt en total |
| Micro | NMT 1000ufc/g en total |
| ARTÍCULOS | ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE ENSAYO) | RESULTADO | ||||||
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino | Aprobado | ||||||
| Identificación |
A. Absorción infrarroja (197K) B: Cumple con los requisitos de las pruebas de cloruro y sodio. (191) C: El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación del ensayo corresponde al del cromatograma de la preparación estándar, como se obtiene en el ensayo D: En la prueba de contenido de sulfato, después de la adición de cloruro de bario TS se forma un precipitado blanco |
USP 197 USP 191 |
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| Solubilidad: | Muy soluble en agua, poco soluble en metanol | |||||||
| Ensayo | 98%-102% | USP43 | ||||||
| Rotación específica | 50°- 55° | USP781 | ||||||
| PH (2%,25°) | 3.0-5.0 | USP791 | ||||||
| Pérdida por desecación | Menos del 1.0% | USP731 | ||||||
| Residuo por ignición | 22.5%-26.0%(base seca) | USP281 | ||||||
| Impurezas orgánicas volátiles | Cumple con los requisitos | USP467 | ||||||
| Sulfato | 16.3%-17.3% | USP221 | ||||||
| Potasio | No se forma precipitado | USP | ||||||
| Identificación de sodio | Cumple con el requisito de identificación de sodio | USP | ||||||
| Densidad aparente | >0.8g/ml | INTERNO | ||||||
| Metal pesado | NMT10PPM (Método I USP231) | USP231 | ||||||
| Arsénico | NMT3ppm(Método I USP231) | USP231 | ||||||
| Recuento total de bacterias | <1000CFU> | USP2021 | ||||||
| Levadura y moho | <100CFU> | USP2021 | ||||||
| Salmonella | Negativo (USP2022) | USP2022 | ||||||
| E.Coli | Negativo (USP2022) | USP2022 | ||||||
| Staphylococcus Aureus | Negativo (USP2022) | USP2022 | ||||||
| Tamaño de partícula | 80 MALLAS | INTERNO | ||||||
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Almacenamiento: 25 kg/tambor, mantener en un recipiente hermético, protegido de la luz. |
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