| Lugar de origen: | jiaxing |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HS |
| Certificación: | NSF-GMP, ISO, Halal Certificate |
| Número de modelo: | Titulación del 90% CPC |
| Cantidad de orden mínima: | 1KG-25KGS |
| Precio: | Please send inquiry for price idea |
| Detalles de empaquetado: | el polvo 25KG puesto en el PE doble empaqueta, después puso en un tambor de la fibra |
| Tiempo de entrega: | 7-10 días |
| Condiciones de pago: | L/C, T/T, D/P |
| Capacidad de la fuente: | 40MT/month |
| Origen: | Cartílagos bovinos | Pureza: | más el de 90% por la titulación del CPC |
|---|---|---|---|
| Apperance: | Blanco del polvo blanco | Pérdida en la sequedad: | El <10% (USP731) |
| PH (solución 1%H2O): | 4.0-7.0 | Cuenta de placa total: | ≤1000cfu/g (USP2021) |
| Tamaño de partícula: | malla 80 | Cloruro: | ＜ 0,5% |
| Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
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Polvo del sodio del sulfato de la condroitina del grado USP40 con la pureza del 90% para la artritis
La condroitina sulfata el sodio el 90% es un ingrediente popular del suplemento dietético para los productos comunes del cuidado. Se extrae de los cartílagos de los animales de la salud tales como aviar, bovino, porcino o del tiburón. Es también de uso general conjuntamente con otros ingredientes comunes del cuidado tales como glucosamina, colágeno, y polvo del cartílago del tiburón.
Como uno de los primeros fabricantes del suflate de la condroitina en China, Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, ltd fue fundado en 1997 y se había especializado en la producción y la fuente de sulfato de la condroitina desde que.
Nuestro sulfato de la condroitina está hasta USP, el EP, BP, JP, el CP e incluso estándares modificados para requisitos particulares con los diversos orígenes disponibles incluyendo peces y aviar bovinos, porcinos, marinos. Nuestra capacidad de la producción se estima para ser 40MT por mes. Con la calidad excepcional de nuestros productos, habíamos ganado una buena reputación por todo el mundo.
Vea por favor debajo de la hoja de especificación:
| Producto: | SULFATO DE LA CONDROITINA | ||
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Original Lote no: Peso neto: Fecha de fabricación: |
HS1908524 (terrestre) bovino 25KG/DRUM |
Cantidad de la fecha del informe: Peso bruto: Fecha de vencimiento: |
2019/08/30 |
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ARTÍCULOS Aspecto |
ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) Blanco al polvo grisáceo |
RESULTADO Paso |
| Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K) | Paso |
| Reacción del sodio (USP191) | Positivo | |
| Análisis (ODB) | EL NLT90% (CPC) | 92,4% |
| Pérdida en la sequedad | Menos el than10% (USP731) | 8,8% |
| Proteína | EL NMT6.0% (USP39) | 5,4% |
| Metal pesado | NMT20PPM (MethodIIUSP 231) | Paso |
| PH (solución 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,2 |
| Cloruro | EL NMT0.5% (USP221) | Paso |
| Sulfatos | EL NMT0.24% (USP221) | Paso |
| Rotación específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.1° |
| Residuo en la ignición | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
| Claridad (solución 5%H2O) | <0> | 0,17 |
| Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso |
|
Las bacterias totales cuentan Levadura y molde Salmonelas |
<1000cfu> <100cfu> Negativa (USP2022) |
Paso |
| Escherichia Coli | Negativa (USP2022) | Negativa |
| Estafilococo áureo | Negativa (USP2022) | Negativa |
| Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso |
Almacenamiento: mantenga un envase hermético, protegido contra luz.
Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:
2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011
2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 2 de septiembre de 2019 y válido hasta el 1 de septiembre de 2024
El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta el 11 de octubre de 2021.
El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero
2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumerado como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.
El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE como fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091
El 2012 de diciembre – no. de DMF del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.
El 2014 de marzo--- El MSC verificó para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.
El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2021.
El 2018 de marzo---Obtenga el certificado de grabación para las empresas de la fabricación de la comida de la exportación y válido hasta marzo de 2023
El 2019 de junio--- Obtenga el número de registro del API Y20190000453
