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Polvo del sodio del sulfato de la condroitina del grado USP40, sulfato Usp de la condroitina
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Polvo del sodio del sulfato de la condroitina del grado USP40, sulfato Usp de la condroitina

Polvo del sodio del sulfato de la condroitina del grado USP40, sulfato Usp de la condroitina

Lugar de origen jiaxing
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Número de modelo Titulación del 90% CPC
Detalles del producto
Origen:
Cartílagos bovinos
Pureza:
más el de 90% por la titulación del CPC
Apperance:
Blanco del polvo blanco
Pérdida en la sequedad:
El <10% (USP731)
PH (solución 1%H2O):
4.0-7.0
Cuenta de placa total:
≤1000cfu/g (USP2021)
Tamaño de partícula:
malla 80
Cloruro:
＜ 0,5%
Resaltar: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1KG-25KGS
Precio
Please send inquiry for price idea
Detalles de empaquetado
el polvo 25KG puesto en el PE doble empaqueta, después puso en un tambor de la fibra
Tiempo de entrega
7-10 días
Condiciones de pago
L/C, T/T, D/P
Capacidad de la fuente
40MT/month
Descripción de producto

 
Polvo del sodio del sulfato de la condroitina del grado USP40 con la pureza del 90% para la artritis
 
La condroitina sulfata el sodio el 90% es un ingrediente popular del suplemento dietético para los productos comunes del cuidado. Se extrae de los cartílagos de los animales de la salud tales como aviar, bovino, porcino o del tiburón. Es también de uso general conjuntamente con otros ingredientes comunes del cuidado tales como glucosamina, colágeno, y polvo del cartílago del tiburón.
 
Como uno de los primeros fabricantes del suflate de la condroitina en China, Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, ltd fue fundado en 1997 y se había especializado en la producción y la fuente de sulfato de la condroitina desde que.
 
Nuestro sulfato de la condroitina está hasta USP, el EP, BP, JP, el CP e incluso estándares modificados para requisitos particulares con los diversos orígenes disponibles incluyendo peces y aviar bovinos, porcinos, marinos. Nuestra capacidad de la producción se estima para ser 40MT por mes. Con la calidad excepcional de nuestros productos, habíamos ganado una buena reputación por todo el mundo.
 
Vea por favor debajo de la hoja de especificación:

Producto: SULFATO DE LA CONDROITINA  

Original

Lote no:

Peso neto:

Fecha de fabricación:

HS1908524 (terrestre) bovino

25KG/DRUM
2019/08/23

Cantidad de la fecha del informe:

Peso bruto:

Fecha de vencimiento:

2019/08/30
1000KG
27.5KG/DRUM
2021/08/22

 

ARTÍCULOS

Aspecto

ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA)

Blanco al polvo grisáceo

RESULTADO

Paso
Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K) Paso
  Reacción del sodio (USP191) Positivo
Análisis (ODB) EL NLT90% (CPC) 92,4%
Pérdida en la sequedad Menos el than10% (USP731) 8,8%
Proteína EL NMT6.0% (USP39) 5,4%
Metal pesado NMT20PPM (MethodIIUSP 231) Paso
PH (solución 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,2
Cloruro EL NMT0.5% (USP221) Paso
Sulfatos EL NMT0.24% (USP221) Paso
Rotación específica - 20°~ -30° (USP781S) -25.1°
Residuo en la ignición 20%-30% (USP281) 23,5%
Claridad (solución 5%H2O) <0>0,17
Pureza electroforética EL NMT2.0% (USP726) Paso

Las bacterias totales cuentan

Levadura y molde

Salmonelas

<1000cfu>

<100cfu>

Negativa (USP2022)

Paso
Paso
Negativa
Escherichia Coli Negativa (USP2022) Negativa
Estafilococo áureo Negativa (USP2022) Negativa
Tamaño de partícula malla el 100% a 80 Paso

Almacenamiento: mantenga un envase hermético, protegido contra luz.
 
Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:
 
2008-- Un taller del GMP (clase limpia 300.000) fue incorporado y puesto en servicio. Fue actualizado a la clase limpia 100.000 en 2011
 
2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA. Fue renovado el 2 de septiembre de 2019 y válido hasta el 1 de septiembre de 2024
 
El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados. Fue renovado en Oct.11, 2018 y válido hasta el 11 de octubre de 2021.
 
El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero
 
2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumerado como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF y renuevan el certificado cada año.
 
El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE como fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091
  
El 2012 de diciembre – no. de DMF del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474.
 
El 2014 de marzo--- El MSC verificó para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón. Fue renovado el 2 de marzo de 2017 y válido hasta el 1 de marzo de 2020.
 
El 2016 de marzo---HALAL verificada. Fue renovado el 30 de marzo de 2016 y válido hasta el 29 de marzo de 2021.
 
El 2018 de marzo---Obtenga el certificado de grabación para las empresas de la fabricación de la comida de la exportación y válido hasta marzo de 2023
 
El 2019 de junio--- Obtenga el número de registro del API Y20190000453

 

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El Fuction del sodio del sulfato de la condroitina
1. el sodio del sulfato de la condroitina puede rehabilitar el cartílago debilitado de la artrosis, es un componente estructural dominante en cartílago y actúa como lubricante.
2. el sodio del sulfato de la condroitina puede aumentar la inmunidad y mejorar osteoporosis.
3. el sodio del sulfato de la condroitina puede curar la neuralgia, la artralgia y el proceso la concrescencia de heridas.
4. el sodio del sulfato de la condroitina puede promover la síntesis de mucopolisacáridos, avanzar la viscosidad del synovia, y mejora el metabolismo del cartílago arthroidal.
5. el sodio del sulfato de la condroitina tiene cierto efecto curativo sobre artritis reumatoide y hepatitis.
6. el sodio del sulfato de la condroitina tiene cierto efecto curativo sobre melanoma, cáncer de pulmón y carcinoma renal.
 
Los productos de nuestros clientes del OEM
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Etiquetas:

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