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DMF documenta el sodio del sulfato de la condroitina del CPC el 90% para la salud común
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  • DMF documenta el sodio del sulfato de la condroitina del CPC el 90% para la salud común

DMF documenta el sodio del sulfato de la condroitina del CPC el 90% para la salud común

Lugar de origen China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP
Número de modelo el 90%
Detalles del producto
Producto:
Sodio bovino del sulfato de la condroitina
Análisis:
90%-105%
Meoth de la prueba:
Titulación del CPC
Certificado de la calidad:
NSF-GMP
DMF:
Avialable
Aspecto:
Grisáceo al polvo blanco
Alta luz: 

Sodio del sulfato de la condroitina del CPC el 90%

,

Sodio del sulfato de la condroitina de los documentos de DMF

,

Del sodio blanco del sulfato de la condroitina del polvo

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1KG-25KGS
Precio
USD45.0/KG-USD55.0/KG
Detalles de empaquetado
25KG/Drum, 500KG/Pallet
Tiempo de entrega
7 días laborables
Condiciones de pago
L/C, T/T
Capacidad de la fuente
28MT/Month
Descripción de producto

Sodio del sulfato de la condroitina del CPC el 90% con los documentos de DMF para la salud común

El sodio bovino del sulfato de la condroitina es extraído de los cartílagos bovinos con el contenido del 90% del sodio del sulfato de la condroitina por método de la titulación del CPC, que se ajustan a los estándares de USP.

Fundado en 1997, Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, Ltd se ha desarrollado en una compañía del grupo que proporciona la solución de los ingredientes comunes de la salud para servir a los clientes todo en todo el mundo. Las compañías subsidiarias de Hengjie incluyen Jiaxing Nudikon Lifescience Co., Ltd, Amnutra (China). El Co., el Ltd y HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie establecieron dos devisions de la calidad para la comida y las industrias farmacéuticas

para asegurar respectivamente la calidad de los productos entregados a sus clientes valiosos.

La especificación del sodio bovino el 90% del sulfato de la condroitina por la titulación del CPC:

 

 

ARTÍCULOS

 

ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA)

 

RESULTADO

Aspecto Blanco al polvo grisáceo Paso
Identificación Infrarrojo confirmado (USP197K) Paso
  Reacción del sodio (USP191) Positivo
Análisis (ODB) EL NLT90% (CPC) 92,4%
Pérdida en la sequedad Menos el than10% (USP731) 8,8%
Proteína EL NMT6.0% (USP39) 5,4%
Metal pesado NMT20PPM (MethodIIUSP231) Paso
PH (solución 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,2
Cloruro EL NMT0.5% (USP221) Paso
Sulfatos EL NMT0.24% (USP221) Paso
Rotación específica - 20°~ -30° (USP781S) -25.1°
Residuo en la ignición 20%-30% (USP281) 23,5%
Claridad (solución 5%H2O) <0>0,17
Pureza electroforética EL NMT2.0% (USP726) Paso
Las bacterias totales cuentan <1000cfu>Paso
Levadura y molde <100cfu>Paso
Salmonelas Negativa (USP2022) Negativa
Escherichia Coli Negativa (USP2022) Negativa
Estafilococo áureo Negativa (USP2022) Negativa
Tamaño de partícula malla el 100% a 80 Paso

El uso del sodio bovino del sulfato de la condroitina:

1. El uso principal del sulfato de la condroitina es suplementos dietéticos de la salud común incluyendo las tabletas, las cápsulas, y forma del polvo.

2. Un poco de sulfato bovino de la condroitina se utiliza para producir las drogas de OTC en algunos países (los E.E.U.U. excluidos)

3. El sulfato bovino de la condroitina se podía también utilizar para producir descensos de ojo o los cosméticos.

 

El organigrama de la producción manufacturera del sulfato bovino de la condroitina:

 

Organigrama de la producción del sulfato bovino de la condroitina

Cartílagos bovinos

Tratamiento previo (cartílagos que seleccionan y que se lavan)

Hirviendo (añada el NACL, hierve por 5 horas en la temperatura de 90℃)

Enzymolysis (añada la pancreatina, añaden el NAOH para ajustar el valor de pH a 8.5-9.0, ebullición por 6 horas en la temperatura de 48℃-50℃

Flitration

Primera sedimentación (añada el etanol para disolver hacia fuera el sulfato crudo de la condroitina)

Hidrólisis (añada el agua y el NACL, añade el NAOH para ajustar valor de pH a cerca de 9,0. Ajuste la temperatura a 48℃-50℃

Flitration

Segunda sedimentación (añada el etanol para disolver el sulfato hacia fuera purificado de la condroitina

Deshidratación (añada el etanol para deshidratar el agua fuera del sulfato de la condroitina

Centrifugación (líbrese del etanol)

Sequedad

El moler y el tamizar

Mezclando (no se añade ningunos otros materiales, apenas mezclándose)

El embalar y prueba

Sulfato de la condroitina en 25KGS/drum

El embalaje y el almacenamiento:

1. El embalaje es sulfato de la condroitina 25KG se embala en bolsos dobles del PE y puso en un tambor de la fibra.

2. El sulfato de la condroitina es extremadamente higroscópico, evita la exposición al aire cuando está desempaquetado el paquete original.

3. Packged en bolsos apretados del aire PE, puso en un tambor de la fibra y entonces el tambor en un lugar fresco y seco, evita la exposición directa de la sol.

Las fotos de nuestro taller del GMP:

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