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El sodio bovino del sulfato de la condroitina cumple el estándar de USP 41 para los suplementos comunes
  • El sodio bovino del sulfato de la condroitina cumple el estándar de USP 41 para los suplementos comunes

El sodio bovino del sulfato de la condroitina cumple el estándar de USP 41 para los suplementos comunes

Lugar de origen Provincia de Zhejiang, China
Nombre de la marca HS
Certificación NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número de modelo 90%
Detalles del producto
Nombre del producto:
Sodio bovino USP41 CPC el 90% del sulfato de Chondrotin
Aplicación:
Salud común, suplementos dietéticos
Origen:
Cartílagos bovinos
Norma de calidad:
USP41
pérdida en la sequedad:
El 10% máximo
Pureza:
90%
Tamaño de partícula:
60 malla de la malla 80
embalaje:
25KGS/drum
Alta luz: 

sulfato de sodio de la condroitina

,

sulfato USP de la condroitina

Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
negociación
Precio
negotiation
Detalles de empaquetado
Embalado en bolsos dobles del PE, ponga en un volumen de tambores de la fibra 25KGS
Tiempo de entrega
Negociación, CIQ 7days
Condiciones de pago
T/T, L/C, DP, negociación
Capacidad de la fuente
mes 20MTper
Descripción de producto

El sodio bovino del sulfato de la condroitina cumple el estándar de USP 41 para los suplementos comunes

 

Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, el sulfato bovino de la condroitina de la producción del Ltd. que podría cumple los estándares USP41. Nuestra instalación de producción es el taller del GMP que es NSF-GMP verificados. también tenemos DMF para el sulfato de la condroitina.

 

La especificación del grado bovino del sulfato USP38 de la condroitina:

 

 

ARTÍCULOS

ESPECIFICACIONES

MÉTODO DE PRUEBA

Aspecto

Blanco al polvo grisáceo

Comprobación visual

Identificación

Infrarrojo confirmado

(USP197K)

 

Reacción del sodio

(USP191)

Análisis (ODB)

EL NLT90%

(Titulación del CPC)

Pérdida en la sequedad

Menos el than10%

(USP731)

Proteína

EL NMT6.0%

(USP41)

De metales pesados

NMT20PPM

(Método USP231)

PH (solución 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotación específica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo en la ignición

20%-30%

(base seca) (USP281)

Residual volátil orgánica

EL NMT0.5%

(USP467)

Claridad (solución 5%H2O)

<0>

USP41

Pureza electroforética

EL NMT2.0%

(USP726)

Cuenta total de las bacterias

<1000cfu>

(USP2021)

Levadura y molde

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelas

Negativo

(USP2022)

Escherichia Coli

Negativo

(USP2022)

Estafilococo áureo

Negativo

(USP2022)

Tamaño de partícula

malla el 100% a 80

Paso

 

 

¿Cuál es la función del sodio bovino del sulfato de la condroitina?

 

El sulfato bovino de la condroitina se considera un tratamiento prometedor para la osteoartritis de la rodilla. Es también el más de uso frecuente tratar la osteoartritis del finger, de las juntas de cadera, de espalda, y las juntas faciales. Los ensayos clínicos sugieren que la condroitina pueda tener efectos significativos cuando esté comparada al placebo. La condroitina es una medicación de acción lenta que puede llevar a las dosis reducidas de otras drogas. 

 

 

 

Usos del sodio bovino del sulfato de la condroitina:

 

1.Help para reducir dolor en osteoartritis. Éste es el más de uso común del sulfato de la condroitina como suplementos dietéticos.

 

2. Descensos de ojo. La condroitina se puede encontrar en algunos productos usados para tratar desordenes del ojo, tales como ojos secos e inflamación de la córnea. 

 

enfermedades 3.Bone

Un estudio divulga que el sulfato de la condroitina puede beneficiar a la gente que tiene enfermedad de Kaschin-Beck, que afecta al hueso y causa dolor común o tiesura. 

 


El sistema de gestión de la calidad en nuestra compañía.

 

Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:

 

  • 2010 mayo----Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA, renovado en octubre de 2014.
  • El 2010 de octubre---ISO9001& ISO22000 verificado
  • El 2012 de agosto---NSF-GMP verificado
  • El 2012 de septiembre---Registrado como fabricante animal de los subproductos en la UE, el número de aprobación es 3300DZ0091.
  • El 2012 de diciembre---  DMF # para el sulfato de la condroitina: 26474. Los documentos de DMF están disponibles.
  • El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón
  • El 2016 de marzo---HALAL verificada

 

Asistimos al CPHI SHANGAI 2016 

 

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